Temodal

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-02-2024

Aktivni sastojci:

temozolomide

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC koda:

L01AX03

INN (International ime):

temozolomide

Terapijska grupa:

Antineoplastiski līdzekļi

Područje terapije:

Glioma; Glioblastoma

Terapijske indikacije:

Temodal cietās kapsulas ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušiem pacientiem ar jaunatklātiem glioblastoma multiforme kopā ar staru terapijas un pēc tam monotherapy apstrāde;bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.

Proizvod sažetak:

Revision: 37

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

1999-01-26

Uputa o lijeku

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temodal 5
mg cietās kapsulas
Temodal 20 mg
cietās kapsulas
Temodal 100
mg
cietās kapsulas
Temodal 140
mg
cietās kapsulas
Temodal 180
mg
cietās kapsulas
Temodal 250 mg
cietās kapsulas
2.
KVALITAT
Ī
VAIS UN KVANT
ĪTATĪVAIS SASTĀVS
5
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5
mg temozolomīda (
t
emozolomid
um).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā
kaps
ula satur 132,8
mg bezūdens laktozes.
20 mg
cietās kapsulas
Ka
tra cietā kap
sula satur 20 m
g temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
k
atra cietā kap
sula satur 182,2
mg bezūdens lak
tozes.
100 mg
cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100
mg temo
zolomīda
(temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu ieda
r
bību
:
katra cietā kapsula satur
175,7
mg bezūdens laktoz
es.
140 mg
cietās kapsulas
K
atra cietā kapsula satur 140
mg temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā ka
psula satur 246
mg bezūdens laktozes.
180 mg
cietās ka
psulas
Ka
tra cietā kapsula satur 180
mg
temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgvie
la(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā kaps
ula satur 316,3
mg bezūdens
laktozes.
250 mg
cietās kapsulas
Katra cietā kaps
ula satur 250
mg temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgv
iela(-s) a
r zināmu iedarbību
:
katra
cietā kapsul
a satur 154,3
mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
5 mg c
ietā kapsula
(kapsula).
3
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss, necaurspīdīgs
zaļš vāc
i
ņš
un uzdruka ar melnu tinti.
Uz vāciņa ir uzdruka “
T
EMODAL
”. Uz korpusa ir uzdruka "5
mg", Schering
-
Plough logotips un divas
svītras.
20 mg c
ietā kapsula
(kapsula)
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss, necaurspīdīgs
dzeltens vāciņš un uzd
ruka ar melnu
tinti. Uz
vāciņa ir uzdr
uka
“
TEMODAL
”. Uz korpusa ir uzd
ruka "20
mg", Schering
-Plough logotips
un divas svītras.
100 mg c
ietā kapsula
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I
PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Temodal 5
mg cietās kapsulas
Temodal 20 mg
cietās kapsulas
Temodal 100
mg
cietās kapsulas
Temodal 140
mg
cietās kapsulas
Temodal 180
mg
cietās kapsulas
Temodal 250 mg
cietās kapsulas
2.
KVALITAT
Ī
VAIS UN KVANT
ĪTATĪVAIS SASTĀVS
5
mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 5
mg temozolomīda (
t
emozolomid
um).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā
kaps
ula satur 132,8
mg bezūdens laktozes.
20 mg
cietās kapsulas
Ka
tra cietā kap
sula satur 20 m
g temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
k
atra cietā kap
sula satur 182,2
mg bezūdens lak
tozes.
100 mg
cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100
mg temo
zolomīda
(temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu ieda
r
bību
:
katra cietā kapsula satur
175,7
mg bezūdens laktoz
es.
140 mg
cietās kapsulas
K
atra cietā kapsula satur 140
mg temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā ka
psula satur 246
mg bezūdens laktozes.
180 mg
cietās ka
psulas
Ka
tra cietā kapsula satur 180
mg
temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgvie
la(-s)
ar zināmu iedarbību
:
katra cietā kaps
ula satur 316,3
mg bezūdens
laktozes.
250 mg
cietās kapsulas
Katra cietā kaps
ula satur 250
mg temozolomīda (
temozolomidum).
Palīgv
iela(-s) a
r zināmu iedarbību
:
katra
cietā kapsul
a satur 154,3
mg bezūdens laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
5 mg c
ietā kapsula
(kapsula).
3
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss, necaurspīdīgs
zaļš vāc
i
ņš
un uzdruka ar melnu tinti.
Uz vāciņa ir uzdruka “
T
EMODAL
”. Uz korpusa ir uzdruka "5
mg", Schering
-
Plough logotips un divas
svītras.
20 mg c
ietā kapsula
(kapsula)
Cietām kapsulām ir necaurspīdīgs balts korpuss, necaurspīdīgs
dzeltens vāciņš un uzd
ruka ar melnu
tinti. Uz
vāciņa ir uzdr
uka
“
TEMODAL
”. Uz korpusa ir uzd
ruka "20
mg", Schering
-Plough logotips
un divas svītras.
100 mg c
ietā kapsula
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata