Telzir

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-08-2022

Aktivni sastojci:

fosamprenavir kalsium

Dostupno od:

ViiV Healthcare BV

ATC koda:

J05AE07

INN (International ime):

fosamprenavir

Terapijska grupa:

Antivirale midler til systemisk bruk

Područje terapije:

HIV-infeksjoner

Terapijske indikacije:

Telzir i kombinasjon med lavdos ritonavir er indisert for behandling av humane immunsvikt-virus-type-1-infiserte voksne, ungdom og barn på seks år og eldre i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler. I moderat antiretroviral-erfarne voksne, Telzir i kombinasjon med en lav dose ritonavir har ikke vist seg å være så effektiv som lopinavir / ritonavir. Ingen komparative studier som har blitt gjennomført i barn eller ungdom. I tungt pretreated pasienter, bruk av Telzir i kombinasjon med en lav dose ritonavir ikke har vært tilstrekkelig undersøkt. I protease-inhibitor-erfarne pasienter, valg av Telzir bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie.

Proizvod sažetak:

Revision: 48

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2004-07-12

Uputa o lijeku

                                79
B. PAKNINGSVEDLEGG
80
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TELZIR 700 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
fosamprenavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
KONTAKT LEGE ELLER APOTEK DERSOM DU OPPLEVER BIVIRKNINGER, INKLUDERT
MULIGE BIVIRKNINGER
SOM IKKE ER NEVNT I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET. SE AVSNITT 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
HVA TELZIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TELZIR
3.
HVORDAN DU BRUKER TELZIR
4.
MULIGE BIVIRKNINGER
5.
HVORDAN DU OPPBEVARER TELZIR
6.
INNHOLDET I PAKNINGEN OG YTTERLIGERE INFORMASJON
1.
HVA TELZIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
TELZIR BRUKES FOR Å BEHANDLE HIV (HUMANT IMMUNSVIKT VIRUS) INFEKSJON.
Telzir er et antiretroviralt legemiddel. Det tas samtidig med lave
doser av et annet legemiddel,
ritonavir, som forhøyer nivået av Telzir i blodet. Telzir tilhører
en gruppe antiretrovirale legemidler
som kalles
_proteasehemmere_
. Protease er et enzym som produseres av HIV, og som gjør at viruset
kan
formere seg i hvite blodceller (
_CD4 celler_
) i blodet. Ved å hindre at protease virker, stanser Telzir HIV
fra å formere seg og infisere flere CD4 celler.
Telzir med lave doser av ritonavir brukes i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler
(kombinasjonsbehandling) for å behandle voksne, ungdommer og barn fra
6 år og oppover som er
infisert med HIV.
HIV kan bli resistent overfor legemidler mot HIV. For å unngå at
dette forekommer og for å hindre at
sykdommen forverres, er det svært viktig at du fortsetter å ta alle
legemidlene dine nøyaktig slik legen
har forskrevet.
Telzir vil ikke hindre at du kan overføre HIV. HIV
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Telzir 700 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 700 mg fosamprenavir som
kalsiumfosamprenavir (tilsvarende
omtrent 600 mg amprenavir).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rosa filmdrasjerte, kapselformede, bikonvekse tabletter, merket med
GXLL7 på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Telzir er i kombinasjon med lavdose ritonavir indisert for behandling
av Humant Immunsvikt Virus
Type 1 (HIV-1) infiserte voksne, ungdommer og barn fra 6 år og
oppover i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler.
Hos voksne som tidligere har moderat behandlingserfaring med
antiretrovirale midler, har Telzir i
kombinasjon med lavdose ritonavir ikke vist seg å være like effektiv
som lopinavir/ritonavir. Ingen
sammenlikningsstudier har blitt gjennomført for barn eller ungdommer.
Bruken av Telzir i kombinasjon med lavdose ritonavir til pasienter som
tidligere har blitt omfattende
behandlet har ikke blitt studert tilstrekkelig.
Hos pasienter som tidligere har blitt behandlet med proteasehemmere
(PI) bør valget av Telzir baseres
ut i fra individuell virusresistenstesting og pasientens
behandlingshistorie (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Telzir må bare gis med lavdose ritonavir som farmakokinetisk
forhøyer for amprenavir og i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler. Preparatomtalen for
ritonavir må derfor konsulteres
før start av behandling med Telzir.
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
HIV-infeksjon.
Fosamprenavir er en forløper (pro-drug) for amprenavir og må ikke
administreres samtidig med andre
legemidler som inneholder amprenavir.
Viktigheten av å overholde det anbefalte doseringsregimet fullstendig
bør understrekes for alle
pasienter.
Forsiktighet tilrådes om nedennevnte anbefalte doser av Telzir med
ritonavir overskrides (se pkt. 4.4).
Telzir tablett admi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-08-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata