Telzir

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-08-2022

Aktivni sastojci:

fosamprenavir de calciu

Dostupno od:

ViiV Healthcare BV

ATC koda:

J05AE07

INN (International ime):

fosamprenavir

Terapijska grupa:

Antivirale pentru uz sistemic

Područje terapije:

Infecții cu HIV

Terapijske indikacije:

Telzir în combinaţie cu doză mică de ritonavir este indicat pentru tratamentul de human-immunodeficiency-virus-type-1-infected adulţi, adolescenţi şi copii de şase ani şi de mai sus in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale. În moderat antiretrovirale-adulti cu experienta, Telzir în asociere cu o doză mică de ritonavir nu s-a dovedit a fi la fel de eficace ca și lopinavir / ritonavir. Nu comparative au fost efectuate studii la copii și adolescenți. La pacienții tratați intensiv anterior, utilizarea Telzir în asociere cu o doză mică de ritonavir nu a fost studiată suficient. În protează-inhibitor de pacienți experimentați, alegerea de Telzir trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratament istorie.

Proizvod sažetak:

Revision: 48

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2004-07-12

Uputa o lijeku

                                83
B. PROSPECTUL
84
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TELZIR 700 MG COMPRIMATE FILMATE
Fosamprenavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
•
DACĂ MANIFESTAŢI ORICE REACŢII ADVERSE, ADRESAŢI-VĂ MEDICULUI
DUMNEAVOASTRĂ SAU
FARMACISTULUI. ACESTEA INCLUD ORICE POSIBILE REACŢII ADVERSE
NEMENŢIONATE ÎN ACEST PROSPECT.
VEZI PCT. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
CE ESTE TELZIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI TELZIR
3.
CUM SĂ LUAŢI TELZIR
4.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
5.
CUM SE PĂSTREAZĂ TELZIR
6.
CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII
1.
CE ESTE TELZIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
TELZIR ESTE FOLOSIT PENTRU A TRATA INFECŢIA CU VIRUSUL
IMUNODEFICIENŢEI UMANE (HIV).
Telzir este un medicament cunoscut ca antiretroviral. Se
administrează cu mici doze dintr-un alt
medicament, ritonavir, care creşte nivelul de Telzir din sânge.
Telzir aparţine unui grup de
medicamente antiretrovirale, numite inhibitori ai proteazei. Proteaza
este o enzimă produsă de HIV,
care permite înmulţirea virusului în celulele albe ale sângelui
(celule CD4). Stopând acţiunea
proteazei, Telzir opreşte înmulţirea HIV şi infectarea de noi
celule CD4.
Telzir, împreună cu doze mici de ritonavir, este folosit în
asociere cu alte medicamente antiretrovirale
(‘terapie combinată’) pentru tratamentul adulţilor,
adolescenţilor şi copiilor cu vârsta peste 6 ani,
infectaţi cu HIV.
HIV poate deveni rezistent la medicamentele anti-HIV. Pentru a evita
acest lucru şi a împie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Telzir 700 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine fosamprenavir 700 mg sub formă de
fosamprenavir de calciu
(echivalent cu aproximativ 600 mg amprenavir).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate roz, cu formă de capsulă, biconvexe, marcate cu
GXLL7 pe o faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Telzir în asociere cu ritonavir în doze mici este indicat, în
asociere cu alte medicamente
antiretrovirale, pentru tratamentul adulţilor, adolescenţilor şi
copiilor cu vârsta de 6 ani şi peste 6 ani,
infectaţi cu virusul imunodeficienţei umane tip 1 (HIV-1).
La pacienţii adulţi care au experienţă moderată în tratamentul
cu antiretrovirale, Telzir în asociere cu
ritonavir în doze mici nu s-a dovedit la fel de eficace ca
lopinavir/ritonavir. Nu s-au efectuat studii
comparative la copii şi adolescenţi.
La pacienţii trataţi intensiv anterior, utilizarea Telzir în
asociere cu ritonavir în doze mici nu a fost
studiată suficient.
La pacienţii trataţi anterior cu inhibitori de protează (IP),
alegerea terapiei cu Telzir trebuie să se
bazeze pe testarea rezistenţei virale individuale şi pe tratamentele
urmate de pacienţi (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Telzir trebuie administrat doar cu ritonavir în doze mici, ca
amplificator farmacocinetic al
amprenavirului şi în asociere cu alte medicamente antiretrovirale.
De aceea, înainte de iniţierea
terapiei cu Telzir trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor
Produsului pentru ritonavir.
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratarea infecţiei HIV.
Fosamprenavir este un precursor de amprenavir şi nu trebuie
administrat concomitent cu alte
medicamente care conţin amprenavir.
Tuturor pacienţilor trebuie să li se specifice importanţa
respectării regimului complet de dozaj

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-08-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-08-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata