Taxotere

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-12-2023

Aktivni sastojci:

docetaxel

Dostupno od:

Sanofi Mature IP

ATC koda:

L01CD02

INN (International ime):

docetaxel

Terapijska grupa:

Antineoplastiski līdzekļi

Područje terapije:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapijske indikacije:

Krūts cancerTaxotere kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu ārstējot pacientus ar:atverami node-pozitīvu krūts vēzi;tad, mezglu-negatīviem krūts vēža. Pacientiem, darbināma ar mezglu-negatīvs krūts vēzi, palīgvielas ārstēšana būtu jāattiecina tikai uz pacientiem, kas ir tiesīgas saņemt ķīmijterapiju atbilstoši starptautiski noteiktajiem kritērijiem primārā terapija agrīnā krūts vēža. Taxotere kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. Taxotere monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu ormetastatic krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Taxotere kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzēju overexpress HER2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. Taxotere kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Nav maza šūnu plaušu cancerTaxotere ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Taxotere kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas cancerTaxotere kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. Kuņģa adenocarcinomaTaxotere kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. Galvas un kakla cancerTaxotere kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

Proizvod sažetak:

Revision: 50

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

1995-11-27

Uputa o lijeku

                                277
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
278
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
DOCETAXELUM
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir TAXOTERE un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TAXOTERE lietošanas
3.
Kā lietot TAXOTERE
4.
Iespē
jamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TAXOTERE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TAXOTERE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šo zāļu nosaukums ir TAXOTERE. To vispārējais nosaukums ir
docetaksels. Docetaksels ir viela, kas
iegūta no īves koku skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
TAXOTERE Jūsu ārsts ir nozīmējis, lai ārstētu krūts dziedzera
vēzi vai specifiskas plaušu vēža formas
(nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa vēzi
vai galvas un kakla vēzi:
-
progresējuša krūts dziedzera vēža terapijai TAXOTERE var
nozīmēt gan atsevišķi, gan kombinācij
ā
ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;
-
krūts dziedzera vēža, kas ir vai nav skāris limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā TAXOTERE var
lietot kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;
-
plaušu vēža terapijai TAXOTERE var nozīmēt gan atsevišķi, gan
kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai TAXOTERE var nozīmēt kombinācijā
ar prednizonu vai
prednizolonu;
-
metastātiska kuņģa vēža ārstēšanai TAXOTERE lieto kopā ar
cisplatīnu un 5-fluoruracilu;
-
ga
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrāts un šķīdinātājs infūziju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs TAXOTERE 20 mg/0,5 ml flakons ar vienu devu koncentrāta satur
docetakselu (trihidrāta formā),
kas atbilst 20 mg bezūdens docetaksela (
_docetaxelum_
). Viskozais šķīdums satur 40 mg/ml bezūdens
docetaksela.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
katrā šķīdinātāja vienas devas flakonā ir 13% (masas %) 95%
(tilp. %) etilspirta šķīduma injekciju ūdenī
(252 mg 95% tilp. etilspirta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai.
Koncentrāts ir dzidrs, viskozs, dzeltens vai brū
ni dzeltenīgs šķīdums.
Šķīdinātājs ir bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
TAXOTERE kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai pacientēm
ar:

operējamu krūts dziedzera vēzi un metastāzēm limfmezglos;

operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju atļauts veikt tikai tām pacientēm ar operējamu
krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm
limfmezglos, kuras saskaņā ar starptautiski noteiktajiem standartiem
attiecībā uz primāro agrīna krūts
dziedzera vēža ārstēšanu ir piemērotas ķīmijterapijas
saņemšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu).
TAXOTERE kombinācijā ar doksorubicīnu ir indicēts terapijai
pacientēm ar lokāli izplatī
tu vai
metastātisku krūts dziedzera vēzi, kuras iepriekš nav saņēmušas
citotoksisku terapiju šai slimībai.
TAXOTERE monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm ar lokāli
izplatītu vai metastātisku krūts
dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas,
kurā ir bijuši iekļauti antraciklīna grupas vai
alkilējošie līdzekļi.
TAXOTERE kombinācijā ar trastuzumabu ir indicēts pacientēm ar
metastātisk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-12-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata