Taxotere

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-12-2023

Aktivni sastojci:

dotsetakseel

Dostupno od:

Sanofi Mature IP

ATC koda:

L01CD02

INN (International ime):

docetaxel

Terapijska grupa:

Antineoplastilised ained

Područje terapije:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapijske indikacije:

Rindade cancerTaxotere koos doxorubicin ja tsüklofosfamiidiga on näidustatud abiaine ravi patsientidel, kellel on:toimiv node-positiivne rinnanäärmevähk;toimiv node-negatiivne rinnanäärmevähk. Patsientidel, kellel on toimiv node-negatiivne rinnanäärmevähk, abiainet ravi peaks olema piiratud, et patsientidel on õigus saada keemiaravi vastavalt rahvusvaheliselt kehtestatud kriteeriumid esmane ravi varajases rinnavähi. Taxotere kombinatsioonis doxorubicin on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi kes ei ole varem saanud tsütotoksilist ravi selle tingimuse. Taxotere monotherapy on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud ormetastatic rinnavähi pärast rikke tsütotoksiline ravi. Eelmine keemiaravi peaks sisaldama antratsükliini või alküülivat ainet. Taxotere kombinatsioonis trastuzumab on näidustatud ravi metastaatilise rinnavähi, kelle kasvajad overexpress HER2 ja kes eelnevalt ei ole saanud keemiaravi jaoks metastaatilise haiguse. Taxotere kombinatsioonis capecitabine on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. Eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. Non-small-cell lung cancerTaxotere on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer pärast rikke enne keemiaravi. Taxotere kombinatsioonis cisplatin on näidustatud patsientide raviks unresectable, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, patsientidel, kes ei ole varem saanud keemiaravi selle seisukord. Eesnäärme cancerTaxotere kombinatsioonis prednisooni või prednisolooni on näidustatud patsientide raviks hormoon tulekindlad metastaatilise eesnäärmevähiga. Mao adenocarcinomaTaxotere koos cisplatin ja 5-fluorouratsiili on näidustatud ravi metastaatilise mao adenocarcinoma, sealhulgas adenocarcinoma, gastroesophageal ristmikul, kes ei ole eelnevalt saanud keemiaravi jaoks metastaatilise haiguse. Pea ja kaela cancerTaxotere koos cisplatin ja 5-fluorouratsiili on näidustatud induktsiooni ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud soomusrakuline kartsinoom pea ja kael.

Proizvod sažetak:

Revision: 50

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

1995-11-27

Uputa o lijeku

                                248
B. PAKENDI INFOLEHT
249
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONTSENTRAAT JA LAHUSTI INFUSIOONILAHUSE JAOKS
DOTSETAKSEEL
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on TAXOTERE ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne TAXOTERE kasutamist
3.
Kuidas TAXOTERE’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas TAXOTERE’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TAXOTERE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Selle ravimi nimi on TAXOTERE. Selle toimeaine on dotsetakseel.
Dotsetakseel on jugapuu okastest
saadav aine.
Dotsetakseel kuulub taksoidideks nimetatavate kasvajavastaste ravimite
gruppi.
Teie arst määras teile TAXOTERE rinnanäärme vähi, kopsuvähi
erivormi (mitteväikerakk-
kopsuvähk), eesnäärmevähi, maovähi või pea ja kaelapiirkonna
vähi raviks:
-
Kaugelearenenud rinnanäärmevähi raviks võib TAXOTERE’t manustada
kas üksinda,
kombinatsioonis doksorubitsiiniga, kombinatsioonis trastuzumabiga või
kombinatsioonis
kapetsitabiiniga.
-
Varajases staadiumis rinnanäärmevähi korral, mis on või ei ole
levinud lümfisõlmedesse, võib
TAXOTERE’t manustada kombinatsioonis doksorubitsiini ja
tsüklofosfamiidiga.
-
Kopsuvähi raviks võib TAXOTERE’t manustada kas üksinda või
kombinatsioonis
tsisplatiiniga.
-
Eesnäärmevähi ravis manustatakse TAXOTERE’t kombinatsioonis
prednisooni või
prednisolooniga.
-
Metastaseerunud maovähi raviks manustatakse TAXOTERE’t
kombinatsioonis tsisplatiini ja
5-fluorouratsiiliga.
-
Pea ja kaelapiirkonna vähi raviks manustatakse TAXOTERE’t
kombinatsioonis tsisplatiini ja
5-fluorouratsiiliga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA EN
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml infusioonilahuse kontsentraat ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks TAXOTERE 20 mg/0,5 ml kontsentraadi üheannuseline viaal sisaldab
dotsetakseeli
(trihüdraadina), mis vastab 20 mg dotsetakseelile (veevaba).
Viskoosne lahus sisaldab 40 mg/ml
dotsetakseeli (veevaba).
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks üheannuseline lahustiviaal sisaldab süstevett, milles on
kaaluliselt 13% etanooli mahulise
osakaaluga 95% (252 mg etanooli mahukangusega 95%).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat ja lahusti
Kontsentraat on selge viskoosne kollane kuni pruunikas-kollane lahus.
Lahusti on värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rinnanäärmevähk
TAXOTERE kombinatsioonis doksorubitsiini ja tsüklofosfamiidiga on
näidustatud opereeritava
lümfisõlm-siiretega ja lümfisõlm-siireteta rinnanäärmevähi
adjuvantraviks.
Opereeritava lümfisõlm-siireteta rinnanäärmevähi adjuvantravis
peab piirduma patsientidega, kellele
on näidustatud keemiaravi vastavalt varajase rinnanäärmevähi
esmase ravi rahvusvaheliselt
kehtestatud kriteeriumitele (vt lõik 5.1).
TAXOTERE kombinatsioonis doksorubitsiiniga on näidustatud lokaalselt
levinud või metastaatilise
rinnanäärmevähi raviks patsientidel, kes ei ole varem saanud
tsütotoksilist ravi selle haiguse raviks.
TAXOTERE on näidustatud lokaalselt levinud või metastaatilise
rinnanäärmevähi monoteraapiaks
patsientidel, kellel eelnev tsütotoksiline ravi on ebaõnnestunud.
Eelnev keemiaravi peab olema
sisaldanud kas antratsükliini või alküülivat ainet.
TAXOTERE kombinatsioonis trastuzumabiga on näidustatud
metastaseerunud HER2–
üleekspressiooniga rinnanäärmevähi raviks patsientidel, kes ei ole
varem saanud keemiaravi
metastaatilise haiguse raviks.
TAXOTERE kombinatsioonis kapetsitabiiniga on näidustatud lokaalselt
levinud või metastaatilise
rinnanäärmevähi raviks patsientidel, kellel eelnev tsü
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-12-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata