Targretin

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-01-2022

Aktivni sastojci:

бексаротен

Dostupno od:

Eisai GmbH

ATC koda:

L01XF03

INN (International ime):

bexarotene

Terapijska grupa:

Антинеопластични средства

Područje terapije:

Лимфом, Т-клетки, кожен

Terapijske indikacije:

Targretin капсули са показани за лечение на кожни прояви на напреднал етап кожен Т-клетъчен лимфом (CTCL) пациенти рефрактерни на поне един системно лечение.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2001-03-29

Uputa o lijeku

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TARGRETIN 75 MG МЕКИ КАПСУЛИ
BEXAROTENE (БЕКСАРОТЕН)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Targretin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Targretin
3.
Как да приемате Targretin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Targretin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТARGRETIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Targretin,
бексаротен, принадлежи към групата
лекарства, известни
като ретиноиди, к
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Targretin 75 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 75 mg бексаротен
(bexarotene).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: сорбитол
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Мека капсула
Почти бяла капсула, съдържаща течна
суспензия и напечатано означение
„Targretin”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Targretin е предназначен за лечение на
кожните прояви при възрастни пациенти
с
напреднал стадий на кожен Т-клетъчен
лимфом (CTCL), които са резистентни поне
на
едно системно лечение.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с бексаротен трябва да се
започне и поддържа само от лекари,
които имат опит
в лечението на пациенти с кожен
Т-клетъчен лимфом.
Дозировка
Препоръчителната начална доза е 300 mg/m
2
/ден. Изчисленията на началната доза
според
телесната повърхност са както следва:
ТАБЛИЦА 1
ПРЕПОРЪЧИТЕЛНА НАЧАЛНА ДОЗА
Ниво на началната доза (300 mg/m
2
/ден)
Брой на Targretin капсули
от 75 mg
Телесна повърхност
(
m
2
)
Обща дневна доза (mg/ден)
0,88 – 1,12
300
4
1,13 – 1,37
375
5
1,38 – 1,62
450
6
1,63 – 1,87
525
7
1,88 – 2,12
60
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-06-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata