Tamiflu

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-03-2023

Aktivni sastojci:

oseltamivir

Dostupno od:

Roche Registration GmbH

ATC koda:

J05AH02

INN (International ime):

oseltamivir

Terapijska grupa:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Područje terapije:

Influenza, emberi

Terapijske indikacije:

Kezelés influenzaTamiflu jelzi a felnőttek, illetve a gyerekek beleértve a teljes kifejezés újszülöttek, akik jelen a tünetek tipikusan az influenza, amikor influenza vírus kering a közösségi. Hatékonysága bizonyított, amikor a kezelést követő két napon belül az első tünetek. Megelőzés, a influenzaPost-expozíció megelőzése, az egyének egy éves, vagy idősebb alábbi kapcsolatot a klinikailag diagnosztizált influenza eset, amikor az influenza vírus kering a közösségi. A megfelelő használatát a Tamiflu az influenza megelőzésére kell meghatározni eseti alapon, a körülmények által, valamint a lakosság védelmet igénylő. Kivételes helyzetekben (pl.. amennyiben eltérés van a között keringő, vakcina vírus törzsek, valamint a pandémiás helyzet) szezonális megelőzés is tekinthető egyének egy éves vagy idősebb. A Tamiflu javallt expozíció utáni influenza megelőzésére, a csecsemők kevesebb, mint 1 éves kor alatt egy világméretű influenza járvány. A Tamiflu nem helyettesíti az influenza elleni védőoltás. A használata antivirális kezelésére, valamint az influenza megelőzésére kell meghatározni alapján hivatalos ajánlások. Határozatok kapcsolatban használja az oszeltamivir kezelése vagy megelőzése figyelembe kell venni, hogy mit tudunk a jellemzők a cirkuláló influenzavírusok, a rendelkezésre álló információk influenza elleni gyógyszer érzékenység minták minden évszakban a hatás a betegség, a különböző földrajzi területeken betegcsoportok.

Proizvod sažetak:

Revision: 42

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2002-06-20

Uputa o lijeku

                                70
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
71
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TAMIFLU 30 MG KEMÉNY KAPSZULA
oszeltamivir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéihez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TAMIFLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK A TAMIFLU SZEDÉSE ELŐTT
3.
HOGYAN KELL SZEDNI A TAMIFLU-T?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL A TAMIFLU-T TÁROLNI?
6.
A CSOMAGOLÁS TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TAMIFLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
•
A Tamiflu-t felnőttek, serdülők, gyermekek és csecsemők
(beleértve az időre született
újszülötteket)
INFLUENZÁJÁNAK KEZELÉSÉRE
alkalmazzák. Akkor szedje, ha influenzás tünetei
vannak és ha az influenzavírus bizonyítottan terjed a
közösségben.
•
A Tamiflu-t felírhatják felnőtteknek, serdülőknek, gyermekeknek
és 1 évnél idősebb
csecsemőknek
INFLUENZA MEGELŐZÉSÉRE
is, eseti megfontolás alapján – például, ha Ön olyan
személlyel került kapcsolatba, aki influenzás.
•
A Tamiflu-t kivételes esetekben
MEGELŐZŐ KEZELÉSRE
is felírhatják felnőtteknek, serdülőknek,
gyermekeknek és csecsemőknek (beleértve az időre született
újszülötteket), például ha
influenzap
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tamiflu 30 mg kemény kapszula
Tamiflu 45 mg kemény kapszula
Tamiflu 75 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Tamiflu 30 mg kemény kapszula
30 mg oszeltamivirnek megfelelő oszeltamivir-foszfát kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Tamiflu 45 mg kemény kapszula
45 mg oszeltamivirnek megfelelő oszeltamivir-foszfát kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Tamiflu 75 mg kemény kapszula
75 mg oszeltamivirnek megfelelő oszeltamivir-foszfát kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tamiflu 30 mg kemény kapszula
A kemény kapszula alsó része halvány sárga színű
átlátszatlan, „ROCHE” jelzéssel, a felső része
halvány sárga színű átlátszatlan, „30 mg” jelzéssel van
ellátva. A jelölőfesték kék színű.
Tamiflu 45 mg kemény kapszula
A kemény kapszula alsó része szürke színű átlátszatlan,
„ROCHE” jelzéssel, a felső része szürke színű
átlátszatlan, „45 mg” jelzéssel van ellátva. A jelölőfesték
kék színű.
Tamiflu 75 mg kemény kapszula
A kemény kapszula alsó része szürke színű átlátszatlan,
„ROCHE” jelzéssel, a felső része halvány
sárga színű átlátszatlan, „75 mg” jelzéssel van ellátva. A
jelölőfesték kék színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Az influenza kezelése_
A Tamiflu az influenzára jellemző tüneteket mutató felnőttek és
gyermekek, beleértve az időre
született újszülötteket esetében javallott, ha a közösségben
influenza vírus mutatható ki. A kezelés
akkor hatékony, ha az első tünetek megjelenése után két napon
belül elkezdik a kezelést.
_Az influenza megelőzése _
-
Az influenza post-expozíciós megelőzésére 1 évesek, vagy ennél
idősebbek esetében, ha
klinikailag diagnosztizált influenzás beteggel érintkeztek, amikor
a közösségbe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-02-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata