Tadalafil Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-06-2022

Aktivni sastojci:

Tadalafil

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

G04BE08

INN (International ime):

tadalafil

Terapijska grupa:

Urologische

Područje terapije:

Erektile Dysfunktion

Terapijske indikacije:

Behandlung der erektilen Dysfunktion bei erwachsenen Männern. Damit Tadalafil wirksam ist, ist eine sexuelle Stimulation erforderlich. Tadalafil Mylan ist nicht indiziert für die Anwendung bei Frauen.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2014-11-21

Uputa o lijeku

                                66
B. PACKUNGSBEILAGE
67
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Tadalafil Mylan 2,5 mg Filmtabletten
Tadalafil
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Tadalafil Mylan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tadalafil Mylan beachten?
3.
Wie ist Tadalafil Mylan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tadalafil Mylan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Tadalafil Mylan und wofür wird es angewendet?
Tadalafil Mylan wird zur Behandlung von erwachsenen Männern mit
erektiler Dysfunktion angewendet.
Dies ist dann der Fall, wenn ein Mann für eine sexuelle Aktivität
keinen harten, erigierten Penis bekommen
oder aufrechterhalten kann. Tadalafil zeigte eine deutliche
Verbesserung, einen harten, erigierten Penis für
eine sexuelle Aktivität zu bekommen.
Tadalafil Mylan enthält als Wirkstoff Tadalafil und gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die
“Phosphodiesterase 5 Inhibitoren” genannt werden. Nach einer
sexuellen Stimulierung hilft Tadalafil Mylan,
die Blutgefäße in Ihrem Penis zu entspannen, wodurch ein Blutstrom
in Ihren Penis ermöglicht wird. Das
Ergebnis ist eine verbesserte Erektion. Tadalafil Mylan wird Ihnen
nicht helfen, wenn Sie nicht unter einer
erektilen Dysfunktion leiden.
Es ist wichtig zu beachte
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Tadalafil Mylan 2,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 2,5 mg Tadalafil.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 29,74 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Hellgelbe, runde, bikonvexe Filmtablette (5,1 ± 0,3 mm) mit der
Prägung „M“ auf der einen Seite der
Tablette und „TL“ über „1“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung der erektilen Dysfunktion bei erwachsenen Männern.
Tadalafil kann nur wirken, wenn eine sexuelle Stimulation vorliegt.
Tadalafil Mylan ist nicht angezeigt zur Anwendung bei Frauen.
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung
Erwachsene Männer
Im Allgemeinen beträgt die empfohlene Dosis 10 mg. Diese wird vor
einer erwarteten sexuellen Aktivität
und unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen.
Bei Patienten, bei denen sich nach Einnahme von 10 mg Tadalafil keine
entsprechende Wirkung zeigt,
können 20 mg versucht werden. Die Einnahme sollte mindestens 30
Minuten vor einer sexuellen Aktivität
erfolgen.
Die maximale Einnahmehäufigkeit ist einmal täglich.
Tadalafil 10 und 20 mg Filmtabletten sind vorgesehen zur Einnahme vor
einer erwarteten sexuellen
Aktivität. Die tägliche Einnahme über einen längeren Zeitraum wird
nicht empfohlen.
Bei Patienten, die eine sehr häufige Anwendung von Tadalafil erwarten
(z. B. mindestens 2-mal pro Woche),
kann unter Berücksichtigung der Patientenpräferenz und der
Beurteilung durch den Arzt eine tägliche
Anwendung von Tadalafil in den niedrigsten Dosierungen als angemessen
erachtet werden.
Die empfohlene Dosis für diese Patienten ist einmal täglich 5 mg
jeweils zur etwa gleichen Tageszeit.
Basierend auf der individuellen Verträglichkeit kann die Dosis auf
einmal täglich 2,5 mg herabgesetzt
werden.
3
Die Angemessenheit der täglich
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-12-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata