Tadalafil Lilly

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-09-2023

Aktivni sastojci:

tadalafil

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

G04BE08

INN (International ime):

tadalafil

Terapijska grupa:

Urologika

Područje terapije:

Erektil dysfunksjon

Terapijske indikacije:

Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne hanner. For at tadalafil skal være effektiv, kreves seksuell stimulering. Tadalafil Lilly er ikke indisert for bruk av kvinner. Behandling av tegn og symptomer på godartet prostatic hyperplasia i voksne menn.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2017-03-22

Uputa o lijeku

                                58
B. PAKNINGSVEDLEGG
59
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TADALAFIL LILLY 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
tadalafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tadalafil Lilly er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tadalafil Lilly
3.
Hvordan du bruker Tadalafil Lilly
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tadalafil Lilly
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TADALAFIL LILLY ER, OG HVA BRUKES DET MOT
Tadalafil Lilly er en behandling for voksne menn med erektil
dysfunksjon. Det innebærer at en mann
ikke kan få, eller beholde, ereksjon av penis tilstrekkelig til å
kunne gjennomføre seksuell aktivitet.
Tadalafil Lilly har vist seg å forbedre evnen til å få en hard,
erigert penis egnet for seksuell aktivitet.
Tadalafil Lilly inneholder virkestoffet tadalafil som tilhører en
gruppe legemidler som kalles hemmere
av fosfodiesterase type 5. Etter seksuell stimulering virker Tadalafil
Lilly ved å hjelpe blodårene i
penis til å slappe av, slik at blodet kan strømme inn i penis.
Resultatet av dette vil være en bedret
erektil funksjon. Tadalafil Lilly vil ikke være til hjelp dersom du
ikke lider av erektil dysfunksjon.
Det er viktig å legge merke til at Tadalafil Lilly ikke virker uten
at man blir seksuelt stimulert. Du og
din partner må gå inn i et forspill på samme måte som om du ikke
tok legemiddel mot erektil
dysfunksjon.
2.
HVA MÅ DU VITE F
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tadalafil Lilly 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 2,5 mg tadalafil.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 87 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Lys oransjegule og mandelformede tabletter på 8,58 mm x 5,23 mm,
merket ”
C 2
½” på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn.
Seksuell stimulering er nødvendig for at tadalafil skal ha effekt.
Tadalafil Lilly er ikke indisert for bruk hos kvinner.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Voksne menn _
Generelt er anbefalt dose av Tadalafil Lilly 10 mg tatt før forventet
seksuell aktivitet. Tabletten kan tas
med eller uten mat.
Hos pasienter hvor 10 mg tadalafil ikke gir tilstrekkelig effekt, kan
20 mg forsøkes.
Legemidlet kan tas minst 30 minutter før seksuell aktivitet.
Maksimal dosering er én gang daglig.
Tadalafil 10 og 20 mg er beregnet til bruk før forventet seksuell
aktivitet, og er ikke anbefalt til
kontinuerlig daglig dosering.
For pasienter som forventer en regelmessig bruk av Tadalafil Lilly
(for eksempel minst 2 ganger
ukentlig), kan en daglig dosering med laveste dose Tadalafil Lilly
være hensiktsmessig, avhengig av
pasientens valg og legens vurdering.
Hos disse pasientene er anbefalt dose 5 mg én gang daglig, tatt til
omtrent samme tid på dagen. Basert
på individuell tolerabilitet kan dosen reduseres til 2,5 mg daglig.
Hensiktsmessigheten av et vedvarende daglig doseringingsregime bør
vurderes regelmessig.
3
_Spesielle populasjoner _
_ _
_Eldre menn _
Dosejustering er ikke påkrevet hos eldre pasienter.
_Menn med nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig hos pasienter med lett til moderat
nedsatt nyrefunksjon. Hos
pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon er maksimal anbefalt dose
10 mg. Et daglig
doseringsregime 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-04-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata