Tacforius

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-01-2023

Aktivni sastojci:

takrolimusmonohydrat

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

L04AD02

INN (International ime):

tacrolimus

Terapijska grupa:

immunsuppressive

Područje terapije:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Terapijske indikacije:

Profylakse av transplantasjonsavstøtning hos voksne pasienter med nyre- eller leverallograft. Behandling av allograftavvisning resistent mot behandling med andre immunosuppressive legemidler hos voksne pasienter.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2017-12-08

Uputa o lijeku

                                51
B. PAKNINGSVEDLEGG
52
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TACFORIUS 0,5 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
TACFORIUS 1 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
TACFORIUS 3 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
TACFORIUS 5 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
takrolimus
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenge rmer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tacforius er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tacforius
3.
Hvordan du bruker Tacforius
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tacforius
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TACFORIUS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tacforius tilhører en gruppe legemidler som kalles immundempende
midler. Etter at du har fått
transplantert et organ (f.eks. lever, nyre) vil kroppens immunsystem
prøve å avstøte det nye organet.
Tacforius brukes til å kontrollere denne immunreaksjonen og hjelpe
kroppen til å godta det
transplanterte organet.
Du kan også få behandling med Tacforius dersom du har en
avstøtningsreaksjon mot en transplantert
lever, nyre, hjerte eller et annet organ, eller dersom du tidligere
har fått annen behandling som ikke har
virket mot immunreaksjonen etter transplantasjonen.
Tacforius brukes hos voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TACFORIUS
BRUK IKKE TACFORIUS
-
dersom du er allergisk overfor takrolimus eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du er allergisk overfor sirolimus eller antibiotika som
tilhører gruppen makrolider
(f.eks. eryt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tacforius 0,5 mg depotkapsler, harde
Tacforius 1 mg depotkapsler, harde
Tacforius 3 mg depotkapsler, harde
Tacforius 5 mg depotkapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tacforius 0,5 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 0,5 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver kapsel inneholder 53,725 mg laktose.
Tacforius 1 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 1 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver kapsel inneholder 107,45 mg laktose.
Tacforius 3 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 3 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjelpestoff med kjent effekt _
Hver kapsel inneholder 322,35 mg laktose.
Tacforius 5 mg depotkapsler, harde
Hver depotkapsel, hard inneholder 5 mg takrolimus (som monohydrat).
_ _
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver kapsel inneholder 537,25 mg laktose og 0,0154 mg nykockin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotkapsel, hard (depotkapsel)
Tacforius 0,5 mg depotkapsler, harde
Gelatinkapsler påtrykt «TR» på den lysegule øvre del av kapselen
og «0,5 mg» på den lys oransje
nedre del av kapselen
Tacforius 1 mg depotkapsler, harde
Gelatinkapsler påtrykt «TR» på den hvite øvre del av kapselen og
«1 mg» på den lys oransje nedre del
av kapselen
3
Tacforius 3 mg depotkapsler, harde
Gelatinkapsler påtrykt «TR» på den oransje øvre del av kapselen
og «3 mg» på den lys oransje nedre
del av kapselen
Tacforius 5 mg depotkapsler, harde
Gelatinkapsler påtrykt «TR» på den grårøde øvre del av kapselen
og «5 mg» på den lys oransje nedre
del av kapselen
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Profylakse mot avstøting av transplantat hos voksne mottakere av
nyre- eller leverallograft.
Behandling av allograft-avstøting ved resistens mot andre
immunsuppressive legemidler hos voksne
pasienter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Tacforius er en formulering av tak
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-01-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata