Symtuza

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-03-2023

Aktivni sastojci:

darunavir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

J05

INN (International ime):

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapijska grupa:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Područje terapije:

Infecções por HIV

Terapijske indikacije:

A Symtuza é indicada para o tratamento da infecção pelo vírus do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) em adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 kg com peso corporal de pelo menos 40 kg). Genotypic testing should guide the use of Symtuza.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2017-09-21

Uputa o lijeku

                                46
B.
FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SYMTUZA 800 MG/150 MG/200 MG/10 MG – COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR
PELÍCULA
darunavir/cobicistate/emtricitabina/tenofovir alafenamida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Symtuza e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Symtuza
3.
Como tomar Symtuza
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Symtuza
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SYMTUZA E PARA QUE É UTILIZADO
Symtuza é um medicamento antirretroviral utilizado no tratamento da
infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana 1 (VIH-1). Este é utilizado em adultos e
adolescentes a partir dos 12 anos
que pesem, pelo menos, 40 kg. Symtuza contém quatro substâncias
ativas:

darunavir, um medicamento anti-VIH conhecido como inibidor da protease

cobicistate, um potenciador do darunavir

emtricitabina, um medicamento anti-VIH conhecido como inibidor
nucleosídeo da transcriptase
reversa

tenofovir alafenamida, um medicamento anti-VIH conhecido como inibidor
nucleotídeo da
transcriptase reversa
Symtuza reduz a quantidade de VIH-1 presente no seu corpo, o que irá
melhorar o seu sistema
imunitário (as defesas naturais do seu organismo) e reduzir o risco
de desenvolvimento de doenças
associadas à infeção pelo VIH, mas Symtuza não é uma cura para a
infeção pelo VIH.
2.
O QUE PRECIS
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Symtuza 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimidos revestidos por
película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 800 mg de darunavir
(na forma de etanolato), 150 mg
de cobicistate, 200 mg de emtricitabina e 10 mg de tenofovir
alafenamida (na forma de fumarato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido de cor amarela a amarela-acastanhada, em forma de cápsula,
de 22 mm x 11 mm,
mencionando “8121” num dos lados e “JG” no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Symtuza é indicado para o tratamento da infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana do tipo 1
(VIH-1) em adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12
anos, com um peso corporal de,
pelo menos 40 kg).
Os testes genotípicos devem orientar a utilização de Symtuza (ver
secções 4.2, 4.4, e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com experiência no
tratamento da infeção pelo VIH-1.
Posologia
A dose recomendada em adultos e adolescentes com idade igual ou
superior a 12 anos, pesando pelo
menos 40 kg, é de um comprimido, tomado uma vez por dia, com
alimentos.
_Doentes sem terapêutica antirretroviral (TAR) prévia_
A dose recomendada é de um comprimido revestido por película de
Symtuza, tomado uma vez por dia,
com alimentos.
_Doentes previamente submetidos a TAR_
Os doentes previamente expostos a medicamentos antirretrovirais que
não tenham desenvolvido
mutações associadas à resistência ao darunavir (DRV-MARs)* e que
apresentem valores plasmáticos
de ARN do VIH-1 < 100.000 cópias/ml e número de células CD4+ ≥
100 células x 10
6
/l podem
utilizar um comprimido revestido por película de Symtuza, tomado uma
vez por dia, com alimentos
(ver secção 5.1).
*
DRV-MARs: V11I, V32I, L33F, I47V, I50V, I54M, I54L, T74P, L76V, I8
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-10-2019

Pogledajte povijest dokumenata