Sylvant

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-07-2023

Aktivni sastojci:

siltuximab

Dostupno od:

Recordati Netherlands B.V.

ATC koda:

L04AC11

INN (International ime):

siltuximab

Terapijska grupa:

Imunossupressores

Područje terapije:

Hiperplasia de linfonodo gigante

Terapijske indikacije:

Sylvant está indicado para o tratamento de pacientes adultos com doença Castleman multicêntrica (MCD que são vírus do vírus da imunodeficiência humana (HIV) negativos e herpesvírus humano-8 (HHV-8) negativos.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2014-05-22

Uputa o lijeku

                                23
B. FOLHETO INFORMATIVO
24
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SYLVANT 100 MG PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
siltuximab
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A RECEBER ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é SYLVANT e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado SYLVANT
3.
Como é administrado SYLVANT
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar SYLVANT
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SYLVANT E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É SYLVANT
SYLVANT é um medicamento que contém a substância ativa siltuximab.
O siltuximab é um anticorpo monoclonal (um tipo especializado de
proteína) que se liga seletivamente
a um antigénio (uma proteína alvo) presente no corpo chamado
interleucina-6 (IL-6).
PARA QUE É UTILIZADO SYLVANT
SYLVANT é utilizado para tratar a doença de Castleman multicêntrica
(DCM) em doentes adultos que
não tenham infeção pelo vírus da imunodeficiência humana (VIH)
nem pelo herpes vírus humano do
tipo 8 (HHV-8).
A doença de Castleman multicêntrica provoca o desenvolvimento de
tumores benignos (não
cancerosos) nos gânglios linfáticos do corpo. Os sintomas desta
doença podem incluir a sensação de
cansaço, ter suores durante a noite, ter uma sensação de
formigueiro e perda de apetite.
COMO FUNCIONA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
SYLVANT 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão
SYLVANT 400 mg pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SYLVANT 100 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis, de utilização única, contém 100 mg
de pó para concentrado para solução
para perfusão de siltuximab. Após reconstituição, a solução
contém 20 mg de siltuximab por ml.
SYLVANT 400 mg pó para concentrado para solução para perfusão
Cada frasco para injetáveis, de utilização única contém 400 mg de
pó para concentrado para solução
para perfusão de siltuximab. Após reconstituição, a solução
contém 20 mg de siltuximab por ml.
O siltuximab é um anticorpo monoclonal de imunoglobulina G1κ
(IgG1κ) quimérico (homem-murino)
produzido em linhas celulares do ovário de hamster chinês (CHO)
através de tecnologia de ADN
recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão (pó para
concentrado).
O produto consiste num pó branco liofilizado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
SYLVANT é indicado para o tratamento de doentes adultos com doença
de Castleman multicêntrica
(DCM) que são negativos para o vírus da imunodeficiência humana
(VIH) e para o herpes vírus
humano tipo 8 (HHV-8).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Este medicamento deve ser administrado por um profissional de saúde
qualificado e sob supervisão
médica apropriada.
Posologia
A dose recomendada de siltuximab é de 11 mg/kg, administrada durante
1 hora, na forma de perfusão

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata