Suvaxyn PCV

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-04-2020

Aktivni sastojci:

porcine circovirus recombinant virus (CPCV) 1-2, inactivated

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AA07

INN (International ime):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terapijska grupa:

Pigs (piglets)

Područje terapije:

Immunologicals

Terapijske indikacije:

Active immunisation of pigs over the age of three weeks against porcine circovirus type 2 (PCV2) to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, and the lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection, as well as to reduce clinical signs - including loss of daily weight gain, and mortality associated with post-weaning multisystemic wasting syndrome.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Withdrawn

Datum autorizacije:

2009-07-24

Uputa o lijeku

                                Medicinal product no longer authorised
16
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
17
PACKAGE LEAFLET:
SUVAXYN
PCV SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
Manufacturer responsible for batch release:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPAIN
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn PCV suspension for injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
One dose of 2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Inactivated recombinant Porcine Circovirus type 1 expressing the
Porcine Circovirus type 2 ORF2 protein
1.6
≤
RP*
≤
5.3
ADJUVANTS:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalane
64 mg
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0.1 mg
*
Relative Potency unit determined by ELISA antigen quantification (
_in vitro_
potency test) compared
to a reference vaccine.
A milky white to pink opaque liquid, free from visible particles
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of pigs over the age of 3 weeks against Porcine
Circovirus Type 2 (PCV2) to
reduce viral load in blood and lymphoid tissues, and the lesions in
lymphoid tissues associated with
PCV2 infection, as well as to reduce clinical signs - including loss
of daily weight gain, and mortality
associated with Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome (PMWS).
Onset of immunity: from 3 weeks post-vaccination.
Duration of immunity: 19 weeks post-vaccination
Medicinal product no longer authorised
18
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
A transient increase in body temperature (up to 1.7 °C) is very
common during the first 24 hours after
vaccination. This resolves spontaneously within 48 hours without
treatment.
Local tissue reactions in the form of swelling at the injection site
are very common and may last for up
to 26 days. The 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn PCV suspension for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One dose of 2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Inactivated recombinant Porcine Circovirus type 1 expressing the
Porcine Circovirus type 2 ORF2 protein
1.6
≤
RP*
≤
5.3
ADJUVANTS:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalane
64 mg
EXCIPIENTS:
Thiomersal
0.1 mg
*
Relative Potency unit determined by ELISA antigen quantification (
_in vitro_
potency test) compared
to a reference vaccine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection
A milky white to pink opaque liquid, free from visible particles
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (piglets) from 3 weeks of age.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of pigs over the age of 3 weeks against Porcine
Circovirus type 2 (PCV2) to
reduce viral load in blood and lymphoid tissues, and the lesions in
lymphoid tissues associated with
PCV2 infection, as well as to reduce clinical signs - including loss
of daily weight gain, and mortality
associated with Post-Weaning Multisystemic Wasting Syndrome (PMWS).
Onset of immunity: from 3 weeks post-vaccination.
Duration of immunity: 19 weeks post-vaccination.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
Do not use in breeding boars.
Medicinal product no longer authorised
3
The benefit of the vaccination of pigs with very high levels of
maternally-derived antibodies, e.g. due
to vaccination of their mothers, has not been demonstrated.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
Avoid stress in the animals before and after the time of vaccination.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
In case of accidental self-injection, seek medical 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-04-2020

Pogledajte povijest dokumenata