Suvaxyn CSF Marker

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-12-2021

Aktivni sastojci:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AD04

INN (International ime):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Terapijska grupa:

Pigs

Područje terapije:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Terapijske indikacije:

For active immunisation of pigs from 7 weeks of age onwards to prevent mortality and reduce infection and disease caused by classical swine fever virus (CSFV).Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV.Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2015-02-10

Uputa o lijeku

                                15
B. PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET:
SUVAXYN CSF MARKER LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR
INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn CSF Marker lyophilisate and solvent for suspension for
injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
ACTIVE SUBSTANCE:
LYOPHILISATE
Live recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus
containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)
10
4.8
*
to 10
6.5
TCID**
50
* min 100 PD
50
** Tissue culture infectious dose
SOLVENT:
Sodium chloride 9 mg/ml
Water for injections q.s.p. 1 ml
Lyophilisate: Off-white pellet
Solvent: Clear colourless liquid
After reconstitution, the suspension should be slightly pink clear
liquid.
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of pigs from 7 weeks of age onwards to prevent
mortality and reduce
infection and disease caused by classical swine fever virus.
Onset of immunity: 14 days after vaccination
Duration of immunity: at least 6 months after vaccination
For active immunisation of breeding females to reduce transplacental
infection caused by CSFV.
Onset of immunity: 21 days after vaccination
Duration of immunity has not been demonstrated.
17
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
In laboratory safety studies in pregnant animals, the following
adverse reactions were observed:
A local and transient tissue reaction in the form of swelling of up to
5 mm in diameter at the injection
site was very common and lasted for up to 1 day. A transient increase
in body temperature of 2.9 °C
was observed commonly 4 hours after vaccination. This resolved
spontaneously within 1 day after
vaccination.
The frequency of adverse reactions is defined using the following
convention:
- 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Suvaxyn CSF Marker lyophilisate and solvent for suspension for
injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
LYOPHILISATE
:
Live recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus
containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)
10
4.8
*
to 10
6.5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Tissue culture infectious dose
SOLVENT:
Sodium chloride 9 mg/ml
Water for injections q.s.p. 1 ml
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for suspension for injection.
Lyophilisate: Off-white pellet
Solvent: Clear colourless liquid
After reconstitution, the suspension should be slightly pink clear
liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of pigs from 7 weeks of age onwards to prevent
mortality and reduce
infection and disease caused by classical swine fever virus (CSFV).
Onset of immunity: 14 days after vaccination
Duration of immunity: at least 6 months after vaccination
For active immunisation of breeding females to reduce transplacental
infection caused by CSFV.
Onset of immunity: 21 days after vaccination
Duration of immunity has not been demonstrated.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
Documentation provided for this vaccine supports that it is only to be
used in an outbreak situation in
herds within restricted control zones.
Protection against transplacental transmission of CSFV was shown 21
days after vaccination when
challenge was applied in 6 pregnant sows with a moderately virulent
CSFV strain. Partial protection
against transplacental transmission of CSFV was observed when
challenge was applied in 6 pregnant
sows with a highly virulent CSFV strain.
Birth of persistently infected immunotolerant piglets represent a very
high risk since they are sh
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-12-2021

Pogledajte povijest dokumenata