Suvaxyn Circo+MH RTU

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-11-2021

Aktivni sastojci:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AL

INN (International ime):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Cūkas

Područje terapije:

Inaktivēta inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas

Terapijske indikacije:

Aktīvās imunizācijas cūkas no 3 nedēļu vecuma, pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfoīdo audu un fekāliju atlaišanu, ko izraisa infekcija PCV2. Aktīvai cūku imunizācijai, kas vecāka par 3 nedēļām, pret Mycoplasma hyopneumoniae, lai samazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa M. hyopneumoniae.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2015-11-06

Uputa o lijeku

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku 2. tipa
cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences
tests), salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži pirmo 24 stundu laikā pēc vakcinācijas laboratorijas
un lauka pētījumos novērota pārejoša
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (vidēji par 1ºC).
Atsevišķām cūkām temperatūras
paaugstināšanās salīdzinājumā ar periodu pirms ārstēšanas var
pārsniegt 2°C. Tā pāriet 48 stundu laikā
bez ārstēšanas.
Ļoti bieži injekcijas
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2. tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 –12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
_ _
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas nekaitīgumu vaislas
kuiļiem. Nelietot vaislas kuiļiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-06-2017

Pogledajte povijest dokumenata