Suvaxyn Circo

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-11-2018

Aktivni sastojci:

svin circovirus vaksine (inaktivert, rekombinant)

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AA07

INN (International ime):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapijska grupa:

Griser (for fetende)

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapijske indikacije:

For aktive vaksinering av griser fra 3 ukers alder mot svin circovirus type 2 (PCV2) for å redusere viral load i blod og lymfoide vev og fekal shedding forårsaket av infeksjon med PCV2.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2018-02-07

Uputa o lijeku

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
SUVAXYN CIRCO INJEKSJONSVÆSKE, EMULSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ
TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo injeksjonsvæske, emulsjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
8 mikrol (0,4 % v/v)
4 mikrol (0,2 % v/v)
0,64 mikrol
(0,032 % v/v)
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med en
referansevaksine.
Hvit, homogen emulsjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Begynnende immunitet: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
17
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) er
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering.
Det er vanlig at temperaturøkningen sammenlignet med før behandling
overstiger 2 °C hos enkelte griser.
Dette opphører spontant innen 48 timer uten behandling.
Det er mindre vanlig at umiddelbare, lette overfølsomhetsliknende
reaksjoner oppstår etter vaksinering, og
medfører forbigående kliniske tegn som oppkast, diaré eller
depresjon. Disse kliniske tegnene opphører
vanligvis uten behandling.
Anafylaksi kan oppstå i svært sjeldne tilfeller. Dersom slike
reaksjoner oppstår anbefales relevant behandling.
Lokale vevsreaksjoner i form av hevelse på injeksjonsstedet, som kan
vær
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Suvaxyn Circo injeksjonsvæske, emulsjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert rekombinant kimært porcint circovirus type 1 inneholdende
porcint
circovirus type 2 ORF2-protein
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ADJUVANSER:
Squalan
Poloksamer 401
Polysorbat 80
HJELPESTOFF:
8 mikrol (0,4 % v/v)
4 mikrol (0,2 % v/v)
0,64 mikrol
(0,032 % v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Relativ styrkeenhet bestemt ved ELISA antigenkvantifisering (
_in vitro _
styrketest) sammenlignet med en
referansevaksine.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, emulsjon.
Hvit, homogen emulsjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (som skal til slakt).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til aktiv immunisering av gris fra 3 ukers alder mot porcint
circovirus type 2 (PCV2) for å redusere
virusmengde i blod og lymfevev samt fekal utskillelse forårsaket av
PCV2-infeksjon.
Immunitet er vist fra: 3 uker etter vaksinering.
Varighet av immunitet: 23 uker etter vaksinering.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Forbigående økning i kroppstemperatur (i gjennomsnitt 1 °C) er
svært vanlig de første 24 timene etter
vaksinering.
Det er vanlig at temperaturøkningen sammenlignet med før behandling
overstiger 2 °C hos enkelte griser.
Dette opphører spontant innen 48 timer uten behandling.
Det er mindre vanlig at umiddelbare, lette overfølsomhetsliknende
reaksjoner oppstår etter vaksinering, og
medfører forbigående kliniske tegn som oppkast, diaré eller
depresjon. Disse kliniske tegnene opphører
vanligvis uten behandling.
Anafylaksi kan oppstå i svært sjeld
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata