Sutent

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-04-2024

Aktivni sastojci:

sunitinib

Dostupno od:

Pfizer Limited

ATC koda:

L01EX01

INN (International ime):

sunitinib

Terapijska grupa:

Agenți antineoplazici

Područje terapije:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terapijske indikacije:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 39

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2006-07-19

Uputa o lijeku

                                61
B. PROSPECTUL
62
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SUTENT 12,5 MG CAPSULE
SUTENT 25 MG CAPSULE
SUTENT 37,5 MG CAPSULE
SUTENT 50 MG CAPSULE
sunitinib
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sutent şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sutent
3.
Cum să luaţi Sutent
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sutent
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SUTENT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sutent conţine substanţa activă sunitinib, care este un inhibitor
de protein-kinază. Este utilizat în
tratamentul cancerului prin prevenirea activităţii unui anumit grup
de proteine despre care se cunoşte
că sunt implicate în creşterea şi răspândirea celulelor
canceroase.
Sutent este utilizat la adulţi pentru tratamentul următoarelor forme
de cancer:
-
Tumoră stromală gastro-intestinală _(GIST – gastrointestinal
stromal tumour)_, o formă de cancer
al stomacului şi intestinelor, în cazul în care tratamentul cu
imatinib (un alt medicament
anticanceros) nu mai este eficient sau nu este tolerat.
-
Carcinom renal metastatic _(MRCC - metastatic renal cell carcinoma_),
o formă de cancer al
rinichiului care s-a răspândit şi în alte părţi ale corpului.
-
Tumori neuroendocrine pancreatice _(pNET – pancreatic neuroendocrine
tumors)_ (tum
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sutent 12,5 mg capsule
Sutent 25 mg capsule
Sutent 37,5 mg capsule
Sutent 50 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
12,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine sunitinib malat, echivalent cu sunitinib
12,5 mg.
25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine sunitinib malat, echivalent cu sunitinib 25
mg.
37,5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine sunitinib malat, echivalent cu sunitinib
37,5 mg.
50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine sunitinib malat, echivalent cu sunitinib 50
mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Sutent 12,5 mg capsule
Capsule gelatinoase având cap şi corp de culoare portocalie,
imprimate cu cerneală albă cu „Pfizer” pe
capac şi cu „STN 12.5 mg” pe corp, care conţin granule de
culoare galbenă până la portocalie.
Sutent 25 mg capsule
Capsule gelatinoase având cap de culoare caramel şi corp de culoare
portocalie, imprimate cu cerneală
albă cu „Pfizer” pe capac şi cu „STN 25 mg” pe corp, care
conţin granule de culoare galbenă până la
portocalie.
Sutent 37,5 mg capsule
Capsule gelatinoase având cap şi corp de culoare galbenă, imprimate
cu cerneală neagră cu „Pfizer” pe
capac şi cu „STN 37.5 mg” pe corp, care conţin granule de
culoare galbenă până la portocalie.
Sutent 50 mg capsule
Capsule gelatinoase având cap şi corp de culoare caramel, imprimate
cu cerneală albă cu „Pfizer” pe
capac şi cu „STN 50 mg” pe corp, care conţin granule de culoare
galbenă până la portocalie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tumoră stromală gastro-intestinală (GIST – gastrointestinal
stromal tumour)
Sutent este indicat în tratamentul tumorii stromale
gastro-intestinale maligne nerezecabile şi/sau
metastatice (GIST) la adulţi, după eşecul terapiei cu imatinib din
cauza rezistenţei sau intoleranţei.
3
Carcinomul renal metastatic (MRCC - metastatic renal cell carcinoma)
Sutent este indica
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-10-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata