Sustiva

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-03-2024

Aktivni sastojci:

efavirenz

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

J05AG03

INN (International ime):

efavirenz

Terapijska grupa:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Područje terapije:

HIV infekcijas

Terapijske indikacije:

Sustiva indicēts pretvīrusu grupā, ārstējot cilvēkus ar imūndeficīta vīrusu-1 (HIV-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. Sustiva nav pietiekami pētīta pacientiem ar progresējošu HIV-slimību, proti, pacientiem ar CD4 skaitu < 50 šūnas/mm3, vai pēc neveiksmes proteāze-inhibitori (PI)-satur pulki. Lai gan pārrobežu pretestību efavirenz ar PIs nav stāstījuši, ka pašlaik ir nepietiekami dati par efektivitāti turpmākās izmantošanas PI-pamatojoties kombinēto terapiju, pēc neveiksmes pulki, kas satur Sustiva.

Proizvod sažetak:

Revision: 48

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

1999-05-28

Uputa o lijeku

                                1/1
ES NUMURS
PIEŠĶIRTAIS
NOSAUKUMS
STIPRUMS
ZĀĻU FORMA
IEVADĪŠANAS VEIDS
IEPAKOJUMS
IEPAKOJUMA
LIELUMS
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Cietās kapsulas
Iekšķīgai lietošanai
pudele (ABPE)
30 kapsulas
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Cietās kapsulas
Iekšķīgai lietošanai
pudele (ABPE)
30 kapsulas
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Cietās kapsulas
Iekšķīgai lietošanai
pudele (ABPE)
90 kapsulas
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Cietās kapsulas
Iekšķīgai lietošanai
pudele (alumīnija/PVH)
42 kapsulas
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Apvalkotās tabletes
Iekšķīgai lietošanai
pudele (ABPE)
30 tabletes
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Apvalkotās tabletes
Iekšķīgai lietošanai
blisters (alumīnija)
30 tabletes
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Apvalkotās tabletes
Iekšķīgai lietošanai
blisters (alumīnija)
90 tabletes
Zāles vairs nav reğistrētas
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1/1
ES NUMURS
PIEŠĶIRTAIS
NOSAUKUMS
STIPRUMS
ZĀĻU FORMA
IEVADĪŠANAS VEIDS
IEPAKOJUMS
IEPAKOJUMA
LIELUMS
EU/1/99/110/001
Sustiva
50 mg
Cietās kapsulas
Iekšķīgai lietošanai
pudele (ABPE)
30 kapsulas
EU/1/99/110/002
Sustiva
100 mg
Cietās kapsulas
Iekšķīgai lietošanai
pudele (ABPE)
30 kapsulas
EU/1/99/110/003
Sustiva
200 mg
Cietās kapsulas
Iekšķīgai lietošanai
pudele (ABPE)
90 kapsulas
EU/1/99/110/004
Sustiva
200 mg
Cietās kapsulas
Iekšķīgai lietošanai
pudele (alumīnija/PVH)
42 kapsulas
EU/1/99/110/008
Sustiva
600 mg
Apvalkotās tabletes
Iekšķīgai lietošanai
pudele (ABPE)
30 tabletes
EU/1/99/110/009
Sustiva
600 mg
Apvalkotās tabletes
Iekšķīgai lietošanai
blisters (alumīnija)
30 tabletes
EU/1/99/110/010
Sustiva
600 mg
Apvalkotās tabletes
Iekšķīgai lietošanai
blisters (alumīnija)
90 tabletes
Zāles vairs nav reğistrētas
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-01-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata