Suliqua

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-07-2023

Aktivni sastojci:

insulin glargine, lixisenatide

Dostupno od:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC koda:

A10AE

INN (International ime):

insulin glargine, lixisenatide

Terapijska grupa:

Narkotikai, vartojami diabetu

Područje terapije:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapijske indikacije:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2017-01-11

Uputa o lijeku

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SULIQUA 100 VIENETŲ/ML + 50 MIKROGRAMŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS
UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
insulinas glarginas + liksizenatidas (
_insulinum glarginum + lixisenatidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Suliqua ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Suliqua
3.
Kaip vartoti Suliqua
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Suliqua
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SULIQUA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Suliqua yra cukriniam diabetui gydyti vartojamas injekcinis vaistas,
kurio sudėtyje yra dvi veikliosios
medžiagos:
•
insulinas glarginas, t. y. ilgai veikiantis insulinas, padedantis
kontroliuoti cukraus (gliukozės)
kiekį visą parą;
•
liksizenatidas, t. y. vadinamasis GLP-1 analogas, padedantis
organizmui išskirti papildomai
insulino reaguojant į cukraus kiekio kraujyje padidėjimą bei
lėtinantis cukraus pasisavinimą iš
maisto.
Suliqua vartojamas 2 tipo cukriniam diabetui gydyti suaugusiuosius,
siekiant padėti kontroliuoti
cukraus kiekį kraujyje, kai jis yra per didelis, taip papildant
gydymą dieta ir fiziniu krūviu. Suliqua
vartojamas kartu su metforminu (kartu su natrio-gliukozės
ko-pernešiklio-2 (SGLT2) inhibitoriais
(gliflozino preparatais) arba be jų), kai kitų vaistų poveikis
nėra pakankamas cukraus kiekiui kraujyje
kontroliuoti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SULIQUA
SULIQUA VART
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Suliqua 100 vienetų/ml + 50 mikrogramų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Suliqua 100 vienetų/ml + 33 mikrogramai/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Suliqua 100 vienetų/ml + 50 mikrogramų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 3 ml tirpalo yra 300 vienetų
insulino glargino (
_insulinum _
_glarginum_
)* ir 150 mikrogramų liksizenatido (
_lixisenatidum_
).
Kiekviename ml yra 100 vienetų insulino glargino ir 50 mikrogramų
liksizenatido.
Kiekvienoje dozės dalyje yra 1 vienetas insulino glargino ir 0,5
mikrogramo liksizenatido.
Suliqua 100 vienetų/ml + 33 mikrogramai/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 3 ml tirpalo yra 300 vienetų
insulino glargino (
_insulinum _
_glarginum_
)* ir 100 mikrogramų liksizenatido (
_lixisenatidum_
).
Kiekviename ml yra 100 vienetų insulino glargino ir 33 mikrogramai
liksizenatido.
Kiekvienoje dozės dalyje yra 1 vienetas insulino glargino ir 0,33
mikrogramai liksizenatido.
*Insulinas glarginas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos
būdu
_Escherichia coli_
ląstelėse.
Švirkštiklyje esantis dozės langelis rodo dozės dalių skaičių.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename ml yra 2,7 miligramo metakrezolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
_ _
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje (SoloStar)
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suliqua skirtas suaugusių pacientų nepakankamai kontroliuojamo 2
tipo cukrinio diabeto gydymui,
siekiant pagerinti gliukozės kiekio kraujyje kontrolę kartu su dieta
ir fizinio aktyvumo priemonėmis
bei vartojant metforminą ir vartojant arba nevartojant
natrio-gliukozės ko-pernešiklio-2 (angl
_. sodium-_
_glucose co-transporter-2_
, SGLT-2) inhibitorių.
Tyr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-03-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata