Suboxone

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-11-2023

Aktivni sastojci:

buprenorfin, nalokson

Dostupno od:

Indivior Europe Limited

ATC koda:

N07BC51

INN (International ime):

buprenorphine, naloxone

Terapijska grupa:

Andre nervesystemet narkotika

Područje terapije:

Opioid-relaterte lidelser

Terapijske indikacije:

Substitusjonsbehandling for opioidmisbruk, innenfor rammen av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. Intensjonen med naloxon-komponenten er å avskrekke intravenøs misbruk. Behandlingen er beregnet til bruk hos voksne og ungdom over 15 år som har avtalt å bli behandlet for avhengighet.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2006-09-26

Uputa o lijeku

                                62
B. PAKNINGSVEDLEGG
63
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG SUBLINGVALTABLETTER
SUBOXONE 8 MG/2 MG SUBLINGVALTABLETTER
SUBOXONE 16 MG/4 MG SUBLINGVALTABLETTER
buprenorfin / nalokson
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Suboxone er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Suboxone
3.
Hvordan du bruker Suboxone
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Suboxone
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUBOXONE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Suboxone brukes til behandling av avhengighet av opioide (narkotiske)
legemidler, slik som heroin
eller morfin, hos narkomane som har samtykket til å bli behandlet for
sin avhengighet. Suboxone
brukes hos voksne og ungdom over 15 år, som også får medisinsk,
sosial og psykologisk oppfølging.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SUBOXONE
BRUK IKKE SUBOXONE

dersom du er allergisk overfor buprenorfin, nalokson eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)

dersom du har
ALVORLIGE PUSTEVANSKER

dersom du har
ALVORLIGE LEVERPROBLEMER

dersom du er i alkoholrus eller skjelver, svetter, har angst,
forvirring eller hallusinasjoner
forårsaket av alkohol

dersom du tar naltrekson eller nalmefen til behandling av alkohol-
eller opioidavhengighet.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
SNAKK MED LEGE FØR DU BRUKER SUBOXONE DERSOM DU HAR:

astma eller andre pust
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingvaltabletter
Suboxone 8 mg/2 mg sublingvaltabletter
Suboxone 16 mg/4 mg sublingvaltabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingvaltabletter
Hver sublingvaltablett inneholder 2 mg buprenorfin (som hydroklorid)
og 0,5 mg nalokson (som
hydrokloriddihydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver sublingvaltablett inneholder 42 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg sublingvaltabletter
Hver sublingvaltablett inneholder 8 mg buprenorfin (som hydroklorid)
og 2 mg nalokson (som
hydrokloriddihydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver sublingvaltablett inneholder 168 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg sublingvaltabletter
Hver sublingvaltablett inneholder 16 mg buprenorfin (som hydroklorid)
og 4 mg nalokson (som
hydrokloriddihydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver sublingvaltablett inneholder 156,64 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Sublingvaltablett
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingvaltabletter
Hvite sekskantede bikonvekse tabletter på 6,5 mm, preget med "N2" på
den ene siden.
Suboxone 8 mg/2 mg sublingvaltabletter
Hvite sekskantede bikonvekse tabletter på 11 mm, preget med "N8" på
den ene siden.
Suboxone 16 mg/4 mg sublingvaltabletter
Hvite runde bikonvekse tabletter på 10,5 mm, preget med "N16" på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Substitusjonsbehandling mot avhengighet av opioider innenfor rammen av
medisinsk, sosial og
psykologisk behandling. Hensikten med komponenten nalokson er å
hindre intravenøst misbruk.
Behandling med Suboxone er indisert til voksne og ungdom over 15 år
som har samtykket i å bli
behandlet for sin avhengighet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen må foregå under tilsyn av lege med erfaring innen
behandling av opiatavhengighet.
3
_Forholdsreg
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata