Suboxone

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-11-2023

Aktivni sastojci:

a buprenorfina, naloxona

Dostupno od:

Indivior Europe Limited

ATC koda:

N07BC51

INN (International ime):

buprenorphine, naloxone

Terapijska grupa:

Outros medicamentos do sistema nervoso

Područje terapije:

Transtornos relacionados a opióides

Terapijske indikacije:

Tratamento de substituição para a dependência de drogas opiáceas, dentro de um quadro de tratamento médico, social e psicológico. A intenção do componente naloxona é impedir o uso indevido intravenoso. O tratamento destina-se a ser utilizado em adultos e adolescentes com mais de 15 anos de idade que concordaram em ser tratados por dependência.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2006-09-26

Uputa o lijeku

                                65
B. FOLHETO INFORMATIVO
66
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUAIS
SUBOXONE 8 MG/2 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUAIS
SUBOXONE 16 MG/4 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUAIS
buprenorfina / naloxona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas de
doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Suboxone e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Suboxone
3.
Como tomar Suboxone
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Suboxone
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SUBOXONE E PARA QUE É UTILIZADO
Suboxone é utilizado para tratar a dependência de opioides
(narcóticos) como a heroína ou a morfina
em doentes que concordaram em serem tratados para a sua
toxicodependência.
Suboxone é utilizado em adultos e adolescentes com mais de 15 anos de
idade que estão também a
receber apoio médico, social e psicológico.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SUBOXONE
NÃO TOME SUBOXONE
•
se tem
ALERGIA
à
BUPRENORFINA
, à
NALOXONA
ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6)
•
se tem
PROBLEMAS RESPIRATÓRIOS GRAVES
•
se tem
PROBLEMAS GRAVES DE FÍGADO
•
se está
INTOXICADO DEVIDO AO ÁLCOOL
ou se tem tremores, suores, ansiedade, confusão ou
alucinações causados pelo álcool
•
se está a TOMAR NALTREXONA
ou
NALMEFENO
para o tratamento da dependência de álcool ou de
opioides.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
FALE COM O SEU MÉDICO ANTES DE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimidos sublinguais
Suboxone 8 mg/2 mg comprimidos sublinguais
Suboxone 16 mg/4 mg comprimidos sublinguais
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimidos sublinguais
Cada comprimido sublingual contém 2 mg de buprenorfina (sob a forma
de cloridrato) e 0,5 mg de
naloxona (sob a forma de cloridrato di-hidratado).
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido sublingual contém 42 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg comprimidos sublinguais
Cada comprimido sublingual contém 8 mg de buprenorfina (sob a forma
de cloridrato) e 2 mg de
naloxona (sob a forma de cloridrato di-hidratado).
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido sublingual contém 168 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg comprimidos sublinguais
Cada comprimido sublingual contém 16 mg de buprenorfina (sob a forma
de cloridrato) e 4 mg de
naloxona (sob a forma de cloridrato di-hidratado).
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido sublingual contém 156,64 mg de lactose (sob a forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido sublingual
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimidos sublinguais
Comprimidos biconvexos, hexagonais, de cor branca, com 6,5 mm, com a
impressão "N2" num dos
lados.
Suboxone 8 mg/2 mg comprimidos sublinguais
Comprimidos biconvexos, hexagonais, de cor branca, com 11 mm, com a
impressão "N8" num dos
lados.
Suboxone 16 mg/4 mg comprimidos sublinguais
Comprimidos biconvexos, redondos, de cor branca, com 10,5 mm, com a
impressão "N16" num dos
lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento de substituição da dependência de opioides, no contexto
multidisciplinar de um tratamento
médico, social e psicológico. O objetivo do componente naloxona é
impedir o uso inde
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata