Suboxone

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-11-2023

Aktivni sastojci:

la buprénorphine, la naloxone

Dostupno od:

Indivior Europe Limited

ATC koda:

N07BC51

INN (International ime):

buprenorphine, naloxone

Terapijska grupa:

Autres médicaments du système nerveux

Područje terapije:

Troubles liés aux opioïdes

Terapijske indikacije:

Traitement de substitution pour la dépendance aux opioïdes, dans le cadre d'un traitement médical, social et psychologique. L'intention de la composante naloxone est de décourager l'utilisation abusive intraveineuse. Le traitement est destiné aux adultes et aux adolescents de plus de 15 ans qui ont accepté d'être traités pour une dépendance.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2006-09-26

Uputa o lijeku

                                66
B. NOTICE
67
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG COMPRIMÉ SUBLINGUAL
SUBOXONE 8 MG/2 MG COMPRIMÉ SUBLINGUAL
SUBOXONE 16 MG/4 MG COMPRIMÉ SUBLINGUAL
buprénorphine/naloxone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Suboxone et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Suboxone
3.
Comment prendre Suboxone
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5
Comment conserver Suboxone
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SUBOXONE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Suboxone est utilisé pour traiter la dépendance aux opioïdes
(narcotiques), tels que l’héroïne ou la
morphine, chez les patients qui ont accepté d’être traités pour
leur dépendance. Suboxone est réservé
aux
adultes et adolescents âgés de plus de 15 ans qui bénéficient
d’un suivi médical, social et
psychologique.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE SUBOXONE
NE PRENEZ JAMAIS SUBOXONE
•
si vous êtes
ALLERGIQUE
à la
BUPRÉNORPHINE
, à la
NALOXONE
ou à l’un des autres composants
contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;
•
si vous avez DES PROBLÈMES RESPIRATOIRES GRAVES
;
•
si vous avez des
PROBLÈMES HÉPATIQUES GRAVES
;
•
si vous présentez une intoxication alcoolique ou si v
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimé sublingual
Suboxone 8 mg/2 mg comprimé sublingual
Suboxone 16 mg/4 mg comprimé sublingual
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimé sublingual
Chaque comprimé sublingual contient 2 mg de buprénorphine (sous
forme de chlorhydrate de
buprénorphine) et 0,5 mg de naloxone (sous forme de chlorhydrate de
naloxone dihydraté).
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé sublingual contient 42 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg comprimé sublingual
Chaque comprimé sublingual contient 8 mg de buprénorphine (sous
forme de chlorhydrate de
buprénorphine) et 2 mg de naloxone (sous forme de chlorhydrate de
naloxone dihydraté).
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé sublingual contient 168 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg comprimé sublingual
Chaque comprimé sublingual contient 16 mg de buprénorphine (sous
forme de chlorhydrate de
buprénorphine) et 4 mg de naloxone (sous forme de chlorhydrate de
naloxone dihydraté).
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé sublingual contient 156,64 mg de lactose (sous forme
monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sublingual
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimé sublingual
Comprimés hexagonaux biconvexes blancs de 6,5 mm portant la mention
« N2 » gravée sur une face.
Suboxone 8 mg/2 mg comprimé sublingual
Comprimés hexagonaux biconvexes blancs de 11 mm portant la mention «
N8 » gravée sur une face.
Suboxone 16 mg/4 mg comprimé sublingual
Comprimés ronds biconvexes blancs de 10,5 mm portant la mention «
N16 » gravée sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement substitutif de la pharmacodépendance aux opioïdes dans le
cadre d’une pris
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata