Suboxone

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-11-2023

Aktivni sastojci:

Buprenorphin, Naloxon

Dostupno od:

Indivior Europe Limited

ATC koda:

N07BC51

INN (International ime):

buprenorphine, naloxone

Terapijska grupa:

Andere Medikamente des Nervensystems

Područje terapije:

Opioid-bezogene Störungen

Terapijske indikacije:

Substitutionsbehandlung für Opioid-Drogen-Abhängigkeit, im Rahmen der medizinischen, sozialen und psychologischen Behandlung. Die Absicht der Naloxon-Komponente ist es, intravenösen Missbrauch zu verhindern. Die Behandlung ist zur Anwendung bei Erwachsenen und Jugendlichen über 15 Jahren bestimmt, die einer Suchtbehandlung zugestimmt haben.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2006-09-26

Uputa o lijeku

                                65
B. PACKUNGSBEILAGE
66
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG SUBLINGUALTABLETTEN
SUBOXONE 8 MG/2 MG SUBLINGUALTABLETTEN
SUBOXONE 16 MG/4 MG SUBLINGUALTABLETTEN
Buprenorphin/Naloxon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Ab-
schnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Suboxone und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Suboxone beachten?
3.
Wie ist Suboxone anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Suboxone aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SUBOXONE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Suboxone wird angewendet zur Behandlung der Abhängigkeit von Opioiden
(Narkotika), wie z. B.
Heroin oder Morphium, bei Drogenabhängigen, die einer Suchtbehandlung
zugestimmt haben. Sub-
oxone wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen über 15
Jahren, die gleichzeitig medizi-
nisch, sozial und psychotherapeutisch betreut werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SUBOXONE BEACHTEN?
SUBOXONE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN:
•
wenn Sie allergisch gegen Buprenorphin, Naloxon oder einen der in
Abschnitt 6. genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
•
wenn Sie
SCHWERWIEGENDE ATEMPROBLEME
haben.
•
wenn Sie
SCHWERWIEGENDE LEBERPROBLEME
haben.
•
wenn Sie stark alkoholisiert sind oder alkoholbedingt an Zittern,
starkem Schwitzen, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Suboxone 2 mg/0,5 mg Sublingualtabletten
Suboxone 8 mg/2 mg Sublingualtabletten
Suboxone 16 mg/4 mg Sublingualtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Suboxone 2 mg/0,5 mg Sublingualtabletten
Jede Sublingualtablette enthält 2 mg Buprenorphin (als Hydrochlorid)
und 0,5 mg Naloxon (als Hyd-
rochlorid-Dihydrat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Sublingualtablette enthält 42 mg Laktose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
Suboxone 8 mg/2
mg Sublingualtabletten
Jede Sublingualtablette enthält 8 mg Buprenorphin (als Hydrochlorid)
und 2 mg Naloxon (als Hydro-
chlorid-Dihydrat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Sublingualtablette enthält 168 mg Laktose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg
Sublingualtabletten
Jede Sublingualtablette enthält 16 mg Buprenorphin (als Hydrochlorid)
und 4 mg Naloxon (als Hydro-
chlorid-Dihydrat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede Sublingualtablette enthält 156,64 mg Laktose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Sublingualtablette
Suboxone 2 mg/0,5 mg Sublingualtabletten
Weiße, sechseckige, bikonvexe Tabletten mit einem Durchmesser von 6,5
mm mit der Prägung „N2“
auf einer Seite.
Suboxone 8 mg/2
mg Sublingualtabletten
Weiße, sechseckige, bikonvexe Tabletten mit einem Durchmesser von 11
mm mit der Prägung „N8“
auf einer Seite.
Suboxone 16 mg/4 mg
Sublingualtabletten
Weiße, runde, bikonvexe Tabletten mit einem Durchmesser von 10,5 mm
mit der Prägung „N16“ auf
einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Substitutionstherapie bei Opioidabhängigkeit im Rahmen medizinischer,
sozialer und psychotherapeu-
tischer Maßnahmen. Mit dem Naloxon-Bestandteil soll ein intravenöser
Missbrauch verhindert wer-
den. Su
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata