Suboxone

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-11-2023

Aktivni sastojci:

la buprenorfina, la naloxona

Dostupno od:

Indivior Europe Limited

ATC koda:

N07BC51

INN (International ime):

buprenorphine, naloxone

Terapijska grupa:

Otras drogas del sistema nervioso

Područje terapije:

Trastornos relacionados con los opioides

Terapijske indikacije:

Tratamiento de sustitución para la dependencia de drogas opioides, en un marco de tratamiento médico, social y psicológico. La intención del componente de naloxona es evitar el uso indebido intravenoso. El tratamiento está destinado a ser utilizado en adultos y adolescentes mayores de 15 años que hayan aceptado ser tratados por adicción..

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2006-09-26

Uputa o lijeku

                                65
B. PROSPECTO
66
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
SUBOXONE 8 MG/2 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
SUBOXONE 16 MG/4 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
buprenorfina/naloxona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos signos de enfermedad que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Suboxone y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Suboxone
3.
Cómo tomar Suboxone
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Suboxone
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SUBOXONE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Suboxone se utiliza para tratar la dependencia de opioides
(narcóticos), como la heroína o la morfina,
en drogadictos que han dado su conformidad para ser tratados por su
adicción. Suboxone se utiliza en
ADULTOS Y ADOLESCENTES MAYORES DE 15 AÑOS
que también están recibiendo apoyo médico, social y
psicológico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SUBOXONE
NO TOME SUBOXONE
•
si es alérgico a buprenorfina, naloxona o a alguno de los demás
componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6);
•
si padece
PROBLEMAS RESPIRATORIOS GRAVES
;
•
si padece
PROBLEMAS GRAVES DE HÍGADO
;
•
si sufre una
INTOXICACIÓN ETÍLICA
o si padece temblores, sudoración, ansiedad, confusión o
alucinaciones causadas por el alcohol;
•
si está
TOMANDO NALTREXONA
o
NALMEFENO
para el tratamiento de la dependencia del alcohol o de
opioides.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
CONSULTE A SU MÉDICO ANTES DE EM
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimidos sublinguales
Suboxone 8 mg/2 mg comprimidos sublinguales
Suboxone 16 mg/4 mg comprimidos sublinguales
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual contiene 2 mg de buprenorfina (como
clorhidrato) y 0,5 mg de naloxona
(como clorhidrato dihidratado).
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido sublingual contiene 42 mg de lactosa (como
monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual contiene 8 mg de buprenorfina (como
clorhidrato) y 2 mg de naloxona
(como clorhidrato dihidratado).
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido sublingual contiene 168 mg de lactosa (como
monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual contiene 16 mg de buprenorfina (como
clorhidrato) y 4 mg de naloxona
(como clorhidrato dihidratado).
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido sublingual contiene 156,64 mg de lactosa (como
monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido sublingual
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimidos sublinguales
Comprimidos blancos, hexagonales y biconvexos de 6,5 mm con “N2”
grabado en una cara.
Suboxone 8 mg/2 mg comprimidos sublinguales
Comprimidos blancos, hexagonales y biconvexos de 11 mm con “N8”
grabado en una cara.
Suboxone 16 mg/4 mg comprimidos sublinguales
Comprimidos blancos, redondos y biconvexos de 10,5 mm con “N16”
grabado en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de sustitución de la dependencia de opioides, en el marco
de un tratamiento médico,
social y psicológico. La finalidad del componente naloxona es impedir
el uso indebido por vía
intravenosa. Suboxone está indicado e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata