Stronghold

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-01-2019

Aktivni sastojci:

selamectin

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QP54AA05

INN (International ime):

selamectin

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Antiparasitic products, insektmidler og repellents, Endectocides, Macrocyclic lactones,

Terapijske indikacije:

Katter og hund: Behandling og forebygging av loppemarked blir forårsaket av Ctenocephalides spp. i en måned etter en enkelt administrasjon. Dette er som et resultat av produktets voksenoidale, larvicidale og ovicidale egenskaper. Produktet er ovicidalt i 3 uker etter administrering. Gjennom en reduksjon i loppepopulasjonen vil månedlig behandling av gravide og ammende dyr også bidra til forebygging av loppinfeksjoner i søppel opptil syv uker. Produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitt, og gjennom sin ovicidale og larvicidale virkning kan det hjelpe til å kontrollere eksisterende miljøloppinfeksjoner på områder som dyret har tilgang til. Forebygging av hjerteorms sykdom forårsaket av Dirofilaria immitis med månedlig administrasjon. Stronghold kan administreres trygt til dyr infisert med voksne hjerteorm. Det anbefales imidlertid i henhold til god veterinærpraksis at alle dyr som er 6 måneder eller mer som bor i land der en vektor eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteormsinfeksjoner før begynner medisinering med Stronghold. Det anbefales også at hunder skal bli testet med jevne mellomrom for voksne hjerteorm infeksjoner, som en integrert del av en hjerteorm forebyggende strategi, selv når Høyborg har blitt administrert månedlig. Dette produktet er ikke effektivt mot voksen D. immitis. Behandling av øremider (Otodectes cynotis). Katter:Behandling av biting lus infestations (Felicola subrostratusTreatment av voksen roundworms (Toxocara cati)Behandling av voksne intestinal hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Hund:Behandling av biting lus infestations (Trichodectes canis)Behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei)Behandling av voksne intestinal roundworms (Toxocara canis).

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

1999-11-25

Uputa o lijeku

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
24
PAKNINGSVEDLEGG
STRONGHOLD PÅFLEKKINGSVÆSKE, OPPLØSNING
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder
<≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 –
5,0 kg
Stronghold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 –
7,5 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 –
10,0 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 –
10,0 kg
Stronghold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 –
20,0 kg
Stronghold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 –
40,0 kg
Stronghold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 –
60,0 kg
selamektin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
Stronghold 15 mg til katter og hunder
6 % w/v oppløsning
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg til katter
6 % w/v oppløsning
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg til katter
6 % w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg til hunder
12 % w/v oppløsning
selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
_ _
Butylert hydroksytoluen
0,08 %
Fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
KATT OG HUND
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEANGREP MED _Ctenocephalides_
spp. i en måned etter en
enkeltbehandling. Dette er et resultat av at veterinærpreparatet
dreper både voksne lopper, larver
og loppeegg. Produktet har eggdrepende effekt i 3 uker etter
p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Stronghold 15 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter og hunder
≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 2,6 –
5,0 kg
Stronghold 45 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 2,6 –
7,5 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til katter 7,6 –
10,0 kg
Stronghold 60 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 5,1 –
10,0 kg
Stronghold 120 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 10,1 –
20,0 kg
Stronghold 240 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 20,1 –
40,0 kg
Stronghold 360 mg påflekkingsvæske, oppløsning til hunder 40,1 –
60,0 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver endosebeholder (pipette) inneholder:
VIRKESTOFF:
_ _
Stronghold 15 mg til katter og hunder
6% w/v oppløsning
selamektin
15 mg
Stronghold 30 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
30 mg
Stronghold 45 mg til katter
6% w/v oppløsning
selamektin
45 mg
Stronghold 60 mg til katter
6% w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 60 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
60 mg
Stronghold 120 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
120 mg
Stronghold 240 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
240 mg
Stronghold 360 mg til hunder
12% w/v oppløsning
selamektin
360 mg
HJELPESTOFFER:
_ _
Butylert hydroksytoluen
0,08 %
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Påflekkingsvæske, oppløsning.
Fargeløs til gulaktig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
KATT OG HUND:
•
BEHANDLING OG FOREBYGGING AV LOPPEINFESTASJONER
forårsaket av
_Ctenocephalides _
spp. i en
måned etter en enkeltbehandling. Dette er et resultat av produktets
adulticide, larvicide og
ovicide egenskaper. Produktet har ovicid effekt i 3 uker etter
påføring. Gjennom å redusere
loppe-populasjonen vil månedlig behandling av drektige og diegivende
dyr også være med på å
forebygge
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-04-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata