Stronghold

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-01-2019

Aktivni sastojci:

selamectina

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QP54AA05

INN (International ime):

selamectin

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Antiparasitários produtos, insecticidas e repelentes, Endectocides, Macrocyclic lactones,

Terapijske indikacije:

Gatos e cães: Tratamento e prevenção de pulgas infestações causadas por Ctenocephalides spp. por um mês após uma única administração. Isto é como resultado das propriedades adulticidas, larvicidas e ovicidas do produto. O produto é ovicidal durante 3 semanas após a administração. Através de uma redução na população de pulgas, o tratamento mensal de animais grávidas e em lactação também ajudará na prevenção de infestações de pulgas na lixa até as sete semanas de idade. O produto pode ser usado como parte de uma estratégia de tratamento para dermatite de alergia a pulga e, através de sua ação ovicida e larvicida, pode auxiliar no controle de infestações ambientais de pulgas existentes nas áreas às quais o animal tem acesso. Prevenção da doença do heartworm causada por Dirofilaria immitis com administração mensal. A fortaleza pode ser administrada de forma segura a animais infectados com dores do coração adultos, no entanto, é recomendável, de acordo com a boa prática veterinária, que todos os animais de 6 meses de idade ou mais que vivam em países onde um vetor existe devem ser testados para infecções adultwares adultas antes medicamento inicial com Stronghold. Recomenda-se também que os cães sejam testados periodicamente para infecções adultas do vermoice do coração, como parte integrante de uma estratégia de prevenção do paraissimo do coração, mesmo quando Stronghold foi administrado mensalmente. Este produto não é eficaz contra adultos D. imitis. Tratamento dos ácaros da orelha (Otodectes cynotis). Gatos:Tratamento de morder infestações por piolhos (Felicola subrostratusTreatment de adultos lombrigas (Toxocara cati)para o Tratamento de adultos intestinal ancilóstomo (Ancylostoma tubaeforme). Cães:Tratamento de morder infestações por piolhos (Trichodectes canis)Tratamento de sarcoptic mange (causada pelo Sarcoptes scabiei)para o Tratamento de adultos lombrigas intestinais (Toxocara canis).

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

1999-11-25

Uputa o lijeku

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO:
STRONGHOLD SOLUÇÃO PARA UNÇÃO PUNCTIFORME
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Stronghold 15 mg solução para unção punctiforme para cães e gatos
≤
2,5 kg
Stronghold 30 mg solução para unção punctiforme para cães 2,6-5,0
kg
Stronghold 45 mg solução para unção punctiforme para gatos 2,6-7,5
kg
Stronghold 60 mg solução para unção punctiforme para gatos 7,6-10
kg
Stronghold 60 mg solução para unção punctiforme para cães
5,1-10,0 kg
Stronghold 120 mg solução para unção punctiforme para cães
10,1-20,0 kg
Stronghold 240 mg solução para unção punctiforme para cães
20,1-40,0 kg
Stronghold 360 mg solução para unção punctiforme para cães
40,1-60,0 kg
selamectina
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose unitária (bisnaga) liberta:
Stronghold 15 mg para cães e gatos
solução a 6% p/v
selamectina
15 mg
Stronghold 30 mg para cães
solução a 12% p/v
selamectina
30 mg
Stronghold 45 mg para gatos
solução a 6% p/v
selamectina
45 mg
Stronghold 60 mg para gatos
solução a 6% p/v
selamectina
60 mg
Stronghold 60 mg para cães
solução a 12% p/v
selamectina
60 mg
Stronghold 120 mg para cães
solução a 12% p/v
selamectina
120 mg
Stronghold 240 mg para cães
solução a 12% p/v
selamectina
240 mg
Stronghold 360 mg para cães
solução a 12% p/v
selamectina
360 mg
Excipiente:
Hidroxitolueno butilado 0,08%
Solução incolor a amarela.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
CÃES E GATOS:

TRATAMENTO E PREVENÇÃO DE INFESTAÇÕES DE PULGAS
causadas por
_Ctenocephalides_
spp durante
um mês após uma aplicação única. Isto, em resultado da atividade
adulticida
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Stronghold 15 mg solução para unção punctiforme para cães e gatos
≤
2,5 kg
Stronghold 30 mg solução para unção punctiforme para cães 2,6-5,0
kg
Stronghold 45 mg solução para unção punctiforme para gatos 2,6-7,5
kg
Stronghold 60 mg solução para unção punctiforme para gatos
7,6-10,0 kg
Stronghold 60 mg solução para unção punctiforme para cães
5,1-10,0 kg
Stronghold 120 mg solução para unção punctiforme para cães
10,1-20,0 kg
Stronghold 240 mg solução para unção punctiforme para cães
20,1-40,0 kg
Stronghold 360 mg solução para unção punctiforme para cães
40,1-60,0 kg
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose unitária (bisnaga) liberta:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S)
Stronghold 15 mg para cães e gatos
solução a 6% p/v
selamectina
15 mg
Stronghold 30 mg para cães
solução a 12% p/v
selamectina
30 mg
Stronghold 45 mg para gatos
solução a 6% p/v
selamectina
45 mg
Stronghold 60 mg para gatos
solução a 6% p/v
selamectina
60 mg
Stronghold 60 mg para cães
solução a 12% p/v
selamectina
60 mg
Stronghold 120 mg para cães
solução a 12% p/v
selamectina
120 mg
Stronghold 240 mg para cães
solução a 12% p/v
selamectina
240 mg
Stronghold 360 mg para cães
solução a 12% p/v
selamectina
360 mg
EXCIPIENTES:
Hidroxitolueno butilado 0,08%
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para unção punctiforme.
Solução incolor a amarela.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Canina e felina.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
CÃES E GATOS:
•
TRATAMENTO E PREVENÇÃO DE INFESTAÇÕES DE PULGAS
causadas por
_Ctenocephalides_
spp. durante
um mês após uma aplicação única. Isto em resultado da atividade
adulticida,larvicida e ovicida do
medicamento. O medicamento veterinário é ovicida durante três
semanas após a administração.
Devido à redução da população de pulgas, o tratamento mensal d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-04-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata