Stronghold

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-01-2019

Aktivni sastojci:

selamectin

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QP54AA05

INN (International ime):

selamectin

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Macrocyclic lactones,

Terapijske indikacije:

Cats and dogs: Treatment and prevention of flea infestations caused by Ctenocephalides spp. for one month following a single administration. This is as a result of the adulticidal, larvicidal and ovicidal properties of the product. The product is ovicidal for 3 weeks after administration. Through a reduction in the flea population, monthly treatment of pregnant and lactating animals will also aid in the prevention of flea infestations in the litter up to seven weeks of age. The product can be used as part of a treatment strategy for flea allergy dermatitis and through its ovicidal and larvicidal action may aid in the control of existing environmental flea infestations in areas to which the animal has access.Prevention of heartworm disease caused by Dirofilaria immitis with monthly administration. Stronghold may be safely administered to animals infected with adult heartworms, however, it is recommended, in accordance with good veterinary practice, that all animals 6 months of age or more living in countries where a vector exists should be tested for existing adult heartworm infections before beginning medication with Stronghold. It is also recommended that dogs should be tested periodically for adult heartworm infections, as an integral part of a heartworm prevention strategy, even when Stronghold has been administered monthly. This product is not effective against adult D. immitis.Treatment of ear mites (Otodectes cynotis). Cats:Treatment of biting lice infestations (Felicola subrostratusTreatment of adult roundworms (Toxocara cati)Treatment of adult intestinal hookworms (Ancylostoma tubaeforme). Dogs:Treatment of biting lice infestations (Trichodectes canis)Treatment of sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei)Treatment of adult intestinal roundworms (Toxocara canis).

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

1999-11-25

Uputa o lijeku

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET:
STRONGHOLD SPOT-ON SOLUTION
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Stronghold 15 mg spot-on solution for cats and dogs ≤ 2.5 kg
Stronghold 30 mg spot-on solution for dogs 2.6–5.0 kg
Stronghold 45 mg spot-on solution for cats 2.6–7.5 kg
Stronghold 60 mg spot-on solution for cats 7.6–10.0 kg
Stronghold 60 mg spot-on solution for dogs 5.1–10.0 kg
Stronghold 120 mg spot-on solution for dogs 10.1–20.0 kg
Stronghold 240 mg spot-on solution for dogs 20.1–40.0 kg
Stronghold 360 mg spot-on solution for dogs 40.1–60.0 kg
selamectin
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each single-dose (pipette) delivers:
Stronghold 15 mg for cats and dogs
6% w/v solution
selamectin
15 mg
Stronghold 30 mg for dogs
12% w/v solution
selamectin
30 mg
Stronghold 45 mg for cats
6% w/v solution
selamectin
45 mg
Stronghold 60 mg for cats
6% w/v solution
selamectin
60 mg
Stronghold 60 mg for dogs
12% w/v solution
selamectin
60 mg
Stronghold 120 mg for dogs
12% w/v solution
selamectin
120 mg
Stronghold 240 mg for dogs
12% w/v solution
selamectin
240 mg
Stronghold 360 mg for dogs
12% w/v solution
selamectin
360 mg
EXCIPIENTS:
Butylated hydroxytoluene
0.08%.
Colourless to yellow solution.
4.
INDICATION(S)
CATS AND DOGS:

TREATMENT AND PREVENTION OF FLEA INFESTATIONS
caused by
_Ctenocephalides_
spp. for one month
following a single administration. This is as a result of the
adulticidal, larvicidal and ovicidal
properties of the veterinary medicinal product. The veterinary
medicinal product is ovicidal for 3
weeks after administration. Through a reduction in the flea
population, monthly treatment of
pregnant and lactating animals will also aid in the prevention of flea

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Stronghold 15 mg spot-on solution for cats and dogs ≤ 2.5 kg
Stronghold 30 mg spot-on solution for dogs 2.6–5.0 kg
Stronghold 45 mg spot-on solution for cats 2.6–7.5 kg
Stronghold 60 mg spot-on solution for cats 7.6–10.0 kg
Stronghold 60 mg spot-on solution for dogs 5.1–10.0 kg
Stronghold 120 mg spot-on solution for dogs 10.1–20.0 kg
Stronghold 240 mg spot-on solution for dogs 20.1–40.0 kg
Stronghold 360 mg spot-on solution for dogs 40.1–60.0 kg
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each single-dose (pipette) delivers:
ACTIVE SUBSTANCE:
Stronghold 15 mg for cats and dogs
6% w/v solution
selamectin
15 mg
Stronghold 30 mg for dogs
12% w/v solution
selamectin
30 mg
Stronghold 45 mg for cats
6% w/v solution
selamectin
45 mg
Stronghold 60 mg for cats
6% w/v solution
selamectin
60 mg
Stronghold 60 mg for dogs
12% w/v solution
selamectin
60 mg
Stronghold 120 mg for dogs
12% w/v solution
selamectin
120 mg
Stronghold 240 mg for dogs
12% w/v solution
selamectin
240 mg
Stronghold 360 mg for dogs
12% w/v solution
selamectin
360 mg
EXCIPIENTS:
Butylated hydroxytoluene
0.08%.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Spot-on solution.
Colourless to yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs and cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
CATS AND DOGS:
•
TREATMENT AND PREVENTION OF FLEA INFESTATIONS
caused by
_Ctenocephalides_
spp. for one month
following a single administration. This is as a result of the
adulticidal, larvicidal and ovicidal
properties of the product. The product is ovicidal for 3 weeks after
administration. Through a
reduction in the flea population, monthly treatment of pregnant and
lactating animals will also
aid in the prevention of flea infestations in the litter up to seven
weeks of age. The product can be
used as part of a treatment strategy for flea allergy dermatitis and
through its ovicidal and
3
larvicidal action may
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-04-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata