Stronghold

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-01-2019

Aktivni sastojci:

selamectin

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QP54AA05

INN (International ime):

selamectin

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Antiparazitární přípravky, insekticidy a repelenty, Endectocides, Makrocyklické laktony,

Terapijske indikacije:

Kočky a psi: Léčba a prevence napadení blechami parazitární onemocnění způsobené Ctenocephalides spp. jeden měsíc po jediné administraci. To je důsledkem adulticidních, larvicidních a ovicidních vlastností produktu. Produkt je ovicidní po dobu 3 týdnů po podání. Prostřednictvím snížení populace blech, měsíční léčba těhotných a kojících zvířat také pomůže při prevenci infestování blechami ve vrhu až do sedmi týdnů. Tento produkt může být použit jako součást léčby alergické dermatitidy vyvolané blechami a prostřednictvím svých ovicidní a larvicidního působení může pomáhat kontrolovat stávající zamoření okolního prostředí blechami v prostorách, do kterých má zvíře přístup. Prevence onemocnění srdcových červů způsobených Dirofilaria immitis s měsíčním podáním. Stronghold může být bezpečně podáván zvířatům infikovaným dospělými dirofiláriemi, nicméně, je doporučeno, v souladu se správnou veterinární praxí, že všechna zvířata ve věku 6 měsíců nebo více, které žijí v zemích, kde vektor existuje, by měla být testována pro stávající přítomnost infekce dospělými dirofiláriemi před zahájením léčby s přípravkem Stronghold. Doporučuje se také, aby byli psi pravidelně testováni na infekce dospělých infekcí srdce jako nedílnou součást strategie prevence divalentních červů, a to iv případě, že byla podána Stronghold měsíčně. Tento produkt není účinný proti dospělému D. immitis. Léčba roztočů (Otodectes cynotis). Kočky:Léčba infestace všenkami (Felicola subrostratusTreatment dospělé škrkavky (Toxocara cati)Léčba parazitóz vyvolaných dospělými střevními měchovci (Ancylostoma tubaeforme). Psi:Léčba infestace všenkami (Trichodectes canis)Léčba sarkoptového svrabu (způsobená Sarcoptes scabiei)Léčba dospělými střevními oblými červy (Toxocara canis).

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

1999-11-25

Uputa o lijeku

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
STRONGHOLD SPOT-ON ROZTOK
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
_ _
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pro kočky a psy ≤ 2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pro psy 2,6 - 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pro kočky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro kočky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pro psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pro psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pro psy 40,1 – 60,0 kg
selamectinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá jednorázová dávka (pipeta) obsahuje:
Stronghold 15 mg pro kočky a psy
6% roztok
selamectinum
15 mg
Stronghold 30 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
30 mg
Stronghold 45 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
45 mg
Stronghold 60 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 60 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 120 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
120 mg
Stronghold 240 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
240 mg
Stronghold 360 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen
0,08%
Bezbarvý až žlutý roztok
4.
INDIKACE
KOČKY A PSI:

LÉČBA A PREVENCE PŘED ZABLEŠENÍM
způsobeným
_Ctenocephalides_
spp. po dobu jednoho měsíce
po jednorázové aplikaci. To je výsledek adulticidních,
larvicidních a ovicidních vlastností
veterinárního léčivého přípravku. Veterinární léčivý
přípravek je ovicidní po dobu 3 týdnů po
podání. Prostřednictvím snížení populace blech, pravidelná
měsíční aplikace březím a laktujícím
zvířatům bude působit jako prevence zamoření vrhu blechami až
do sedmi tý
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Stronghold 15 mg spot-on roztok pro kočky a psy
≤
2,5 kg
Stronghold 30 mg spot-on roztok pro psy 2,6 – 5,0 kg
Stronghold 45 mg spot-on roztok pro kočky 2,6 – 7,5 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro kočky 7,6 – 10,0 kg
Stronghold 60 mg spot-on roztok pro psy 5,1 – 10,0 kg
Stronghold 120 mg spot-on roztok pro psy 10,1 – 20,0 kg
Stronghold 240 mg spot-on roztok pro psy 20,1 – 40,0 kg
Stronghold 360 mg spot-on roztok pro psy 40,1 – 60,0 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá jednorázová dávka (pipeta) přípravku obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Stronghold 15 mg pro kočky a psy
6% roztok
selamectinum
15 mg
Stronghold 30 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
30 mg
Stronghold 45 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
45 mg
Stronghold 60 mg pro kočky
6% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 60 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
60 mg
Stronghold 120 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
120 mg
Stronghold 240 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
240 mg
Stronghold 360 mg pro psy
12% roztok
selamectinum
360 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
butylhydroxytoluen
0,08%
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži.
Bezbarvý až žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
KOČKY A PSI:

LÉČBA A PREVENCE PŘED ZABLEŠENÍM
způsobeným
_Ctenocephalides_
spp. po dobu jednoho měsíce
po jednorázové aplikaci. To je výsledek adulticidních,
larvicidních a ovicidních vlastností
veterinárního léčivého přípravku. Veterinární léčivý
přípravek je ovicidní po dobu 3 týdnů po
podání. Prostřednictvím snížení populace blech, pravidelná
měsíční aplikace březím a laktujícím
zvířatům bude působit jako prevence zamoření vrhu blechami až
do sedmi týdnů věku. Přípravek
může být použit jako součást léčby alergické dermatitidy
vyvolané blec
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-04-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata