Stronghold Plus

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-12-2021

Aktivni sastojci:

selamektiini, sarolaner

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QP54AA55

INN (International ime):

selamectin, sarolaner

Terapijska grupa:

Kissat

Područje terapije:

Loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, Macrocyclic laktonit, , yhdistelmiä

Terapijske indikacije:

Kissat, joilla on tai ovat alttiina riskeille, sekoitetaan punkkeja ja kirppuja, täitä, punkkeja, ruoansulatuskanavan tai sydänlihaksen. Eläinlääkevalmiste on yksiselitteisesti osoitettu, kun sitä käytetään samanaikaisesti punkkien ja yhden tai useamman muun kohdelajin käytön kanssa.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2017-02-08

Uputa o lijeku

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE ≤ 2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE > 2,5 – 5
KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG PAIKALLISVALELULIUOS KISSOILLE > 5 – 10
KG
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg paikallisvaleluliuos kissoille ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 2,5 – 5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 5 – 10
kg
selamektiini/sarolaneeri
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi kerta-annos (pipetti) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Stronghold Plus
paikallisvaleluliuos
Kerta-annoksen
kokonaistilavuus
(ml)
selamektiinia
(mg)
sarolaneeria (mg)
Kissat ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Kissat > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Kissat > 5 – 10 kg
1
60
10
APUAINE:
Butyylihydroksitolueeni 0,2 mg/ml
Paikallisvaleluliuos.
Kirkas, väritön tai keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kissoille, joilla on useita loistartuntoja, jotka ovat puutiaisten,
kirppujen, täiden, punkkien, maha-
suolikanavan sukkulamatojen tai sydänmatojen aiheuttamia, tai
tällaisen sekatartunnan riski.
Eläinlääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi ainoastaan
silloin, kun käyttöaiheena on puutiaisten ja
vähintään yhden muun kohteena olevan loisen samanaikainen häätö.
ULKOLOISET:
-
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides _
spp.) hoitoon ja ehkäisyyn. Eläinlääkevalmisteella on
välitön ja jatkuva kirppuja tappava vaikutus uusia tartuntoja
vastaan 5 viikon ajan. Valmiste
tappaa 5 viikon ajan aikuisia kirppuja, ennen kuin ne munivat. Munia
ja toukkia tappavan
21
vaikutuksensa ansiosta eläinlääkevalmisteesta saattaa olla apua
olemassa olevien
kirpputartuntojen rajoittamisessa ympäristössä alueilla, joihin
elä
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg paikallisvaleluliuos kissoille ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 2,5 – 5
kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg paikallisvaleluliuos kissoille > 5 – 10
kg
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi kerta-annos (pipetti) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Stronghold Plus
paikallisvaleluliuos
Pipetin koko (ml)
selamektiinia
(mg)
sarolaneeria (mg)
Kissat ≤ 2,5 kg
0,25
15
2,5
Kissat > 2,5 – 5 kg
0,5
30
5
Kissat > 5 – 10 kg
1
60
10
APUAINE:
Butyylihydroksitolueeni 0,2 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos
Kirkas, väritön tai keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kissa
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kissoille, joilla on useita loistartuntoja, jotka ovat puutiaisten,
kirppujen, täiden, punkkien, maha-
suolikanavan sukkulamatojen tai sydänmatojen aiheuttamia, tai
tällaisen sekatartunnan riski.
Eläinlääkevalmiste on tarkoitettu käytettäväksi ainoastaan
silloin, kun käyttöaiheena on puutiaisten ja
vähintään yhden muun kohteena olevan loisen samanaikainen häätö.
ULKOLOISET:
-
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides _
spp.) hoitoon ja ehkäisyyn. Eläinlääkevalmisteella on
välitön ja jatkuva kirppuja tappava vaikutus uusia tartuntoja
vastaan 5 viikon ajan. Valmiste
tappaa 5 viikon ajan aikuisia kirppuja, ennen kuin ne munivat.
Ovisidisen ja larvisidisen
vaikutuksensa ansiosta eläinlääkevalmisteesta saattaa olla apua
olemassa olevien
kirpputartuntojen rajoittamisessa ympäristössä alueilla, joihin
eläimellä on pääsy.
-
Valmistetta voidaan käyttää osana kirppuallergiaan liittyvän
dermatiitin hoitoa.
-
Puutiaistartuntojen hoito. Eläinlääkevalmisteella on välitön ja
jatkuva akarisidinen vaikutus,
joka kestää 5 viikkoa
_Ixodes ricinus -_
ja
_Ixodes hexagonus_
-lajeja vastaan ja 4 viikkoa
_Dermacentor reticulatus _
- ja
_Rhipicephalus sanguineus_
-lajeja vastaan.
-
Korvapunkkitartuntoj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-03-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata