Stronghold Plus

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-12-2021

Aktivni sastojci:

selamectin, sarolaner

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QP54AA55

INN (International ime):

selamectin, sarolaner

Terapijska grupa:

Kaķi

Područje terapije:

Pretparazītu izstrādājumi, insekticīdi un repelenti, Macrocyclic laktoni, , kombinācijas

Terapijske indikacije:

Par kaķiem, vai risks, sajauc parazītu invāzijas, ērces un blusas, utis, ērces, kuņģa-zarnu trakta nematodes vai heartworm. Veterinārās zāles tiek norādītas vienīgi tad, ja tās lieto pret ērcēm, un vienlaikus tiek norādīts viens vai vairāki citi mērķa parazīti.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2017-02-08

Uputa o lijeku

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS KAĶIEM
≤
2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS KAĶIEM
>2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG ŠĶĪDUMS PILINĀŠANAI UZ ĀDAS KAĶIEM
>5-10 KG
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem
≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem
>2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem
>5-10 kg
selamektīns/sarolaners
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra devas vienība (pipete) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Stronghold Plus šķīdums
pilināšanai uz ādas
Kopējais vienas
devas vienības
apjoms (ml)
selamektīns (mg)
sarolaners (mg)
Kaķiem ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Kaķiem >2,5–5 kg
0,5
30
5
Kaķiem >5-10 kg
1
60
10
PALĪGVIELAS:
0,2 mg/ml butilhidroksitoluols.
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Bezkrāsains līdz dzeltenīgs šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kaķiem, kuri slimo vai pakļauti saslimšanas riskam ar jaukta tipa
parazitāru invāziju ar ērcēm un
blusām, utīm, ērcītēm, kuņģa-zarnu trakta nematodēm vai
sirdstārpiem. Šīs veterinārās zāles
paredzētas tikai gadījumos, kad vienlaicīgi nepieciešama
ārstēšana pret ērcēm un vismaz vienu vai
vairākiem citiem mērķa parazītiem.
EKTOPARAZĪTI
-
Blusu (
_Ctenocephalides_
spp.) izraisītas invāzijas ārstēšanai un novēršanai. Šīm
veterinārajām
zālēm piemīt tūlītēja un pastāvīga blusas nogalinoša
iedarbība 5 nedēļu garumā. Zāles nogalina
pieaugušas blusas, pirms tās izdējušas olas, 5 nedēļu garumā.
Savas ovicīdās un larvicīdās
20

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem
≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem
>2,5-5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg šķīdums pilināšanai uz ādas kaķiem
>5-10 kg
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra devas vienība (pipete) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Stronghold Plus šķīdums
pilināšanai uz ādas
Pipetes saturs
(ml)
selamektīns (mg)
sarolaners (mg)
Kaķiem ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Kaķiem >2,5–5 kg
0,5
30
5
Kaķiem >5-10 kg
1
60
10
PALĪGVIELAS:
0,2 mg/ml butilhidroksitoluols.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums pilināšanai uz ādas.
Bezkrāsains līdz dzeltenīgs šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķiem, kuri slimo vai pakļauti saslimšanas riskam ar jaukta tipa
parazitāru invāziju ar ērcēm un
blusām, utīm, ērcītēm, kuņģa-zarnu trakta nematodēm vai
sirdstārpiem. Šīs veterinārās zāles
paredzētas tikai gadījumos, kad vienlaicīgi nepieciešama
ārstēšana pret ērcēm un vismaz vienu vai
vairākiem citiem mērķa parazītiem.
EKTOPARAZĪTI:
-
Blusu (
_Ctenocephalides_
spp.) izraisītas invāzijas ārstēšanai un novēršanai. Šīm
veterinārajām
zālēm piemīt tūlītēja un pastāvīga blusas nogalinoša
iedarbība 5 nedēļu garumā. Zāles nogalina
pieaugušas blusas, pirms tās izdējušas olas, 5 nedēļu garumā.
Savas ovicīdās un larvicīdās
darbības dēļ šīs veterinārās zāles palīdz apkārtējā vidē
kontrolēt esošo blusu invāziju
dzīvniekiem pieejamās vietās.
-
Šīs veterinārās zāles var tikt lietotas kā daļa no
ārstēšanas stratēģijas blusu alerģiskā dermatīta
(BAD) gadījumā.
-
Ērču invāzijas ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm piemīt
tūlītēja un pastāvīga akaricīda
iedarbība pret
_Ixodes ricinus_
un
_Ixodes hexagonus_
5 nedēļu ga
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-03-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata