Stayveer

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-03-2023

Aktivni sastojci:

bosentan (as monohydrate)

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

C02KX01

INN (International ime):

bosentan monohydrate

Terapijska grupa:

Muut verenpainelääkkeet

Područje terapije:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapijske indikacije:

Keuhkoverenpainetaudin (PAH) hoito harjoittelun kapasiteetin ja oireiden parantamiseksi potilailla, joilla on WHO: n funktionaalinen luokka III. Teho on osoitettu:ensisijainen (idiopaattisessa ja perinnöllisessä) PAH;PAH toissijainen skleroderma ilman merkittäviä interstitiaalinen keuhkosairaus;PAH-potilailla, joilla on synnynnäinen systeeminen--keuhko-shuntit ja Eisenmenger fysiologia. Joitakin parannuksia on myös osoitettu PAH-potilailla WHO: n toiminnallinen luokka II. Stayveer on tarkoitettu myös vähentämään sormiin kehittyvien uusien haavaumien potilailla, joilla on systeeminen skleroosi ja meneillään oleva digitaalinen-haavauma tauti.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2013-06-24

Uputa o lijeku

                                40
B. PAKKAUSSELOSTE
41
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
STAYVEER 62,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
STAYVEER 125 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
bosentaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä STAYVEER on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat STAYVEER-valmistetta
3.
Miten STAYVEER-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
STAYVEER-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ STAYVEER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
STAYVEER-tabletit sisältävät bosentaania, joka estää luontaisesti
esiintyvän endoteliini-1-hormonin
(ET-1) toimintaa. Kyseinen hormoni supistaa verisuonia. STAYVEER siis
laajentaa verisuonia ja
kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
“endoteliinireseptorin vastavaikuttajat”.
STAYVEER-valmistetta käytetään seuraavien tilojen hoitoon:

KEUHKOVALTIMOIDEN VERENPAINETAUTI (PAH). Keuhkovaltimoiden
verenpainetaudissa
keuhkojen verisuonet supistuvat vaikeasti, jolloin verenpaine kohoaa
verisuonissa, jotka
kuljettavat verta sydämestä keuhkoihin (keuhkovaltimoissa).
Verenpaineen kohoaminen
vähentää hapen siirtymistä keuhkoissa vereen ja vaikeuttaa siten
fyysistä aktiivisuutta.
STAYVEER laajentaa keuhkovaltimoita, mikä auttaa sydäntä
pumppaamaan verta niiden
kautta. Tämä laskee verenpainetta ja h
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
STAYVEER 62,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
STAYVEER 125 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
STAYVEER 62,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
bosentaanimonohydraattia, joka vastaa 62,5 mg bosentaania.
STAYVEER 125 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
bosentaanimonohydraattia, joka vastaa 125 mg bosentaania.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per
tabletti eli sen voidaan sanoa olevan
”natriumiton”.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (kalvopäällysteiset tabletit):
STAYVEER 62,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Oranssinvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
kohomerkintä “62,5”.
STAYVEER 125 mg kalvopäällysteinen tabletti
Oranssinvalkoinen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
kohomerkintä “125”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
WHO:n toimintakykyluokkaan III kuuluvien potilaiden keuhkovaltimoiden
verenpainetaudin
(pulmonary arterial hypertension, PAH) hoitoon fyysisen suorituskyvyn
parantamiseksi ja oireiden
lievittämiseksi. Teho on osoitettu:

primaarissa (idiopaattisessa ja perinnöllisessä) keuhkovaltimoiden
verenpainetaudissa

sklerodermasta aiheutuneessa sekundaarisessa keuhkovaltimoiden
verenpainetaudissa, johon ei
liity merkitsevää interstitiaalista keuhkosairautta

synnynnäiseen systeemisestä verenkierrosta keuhkoverenkiertoon
tapahtuvaan oikovirtaukseen
ja Eisenmengerin oireyhtymään liittyvän keuhkovaltimoiden
verenpainetaudin hoidossa.
Myös WHO:n toimintakykyluokkaan II kuuluvien primaaria
keuhkovaltimoiden verenpainetautia
sairastavien potilaiden tilassa on havaittu hieman paranemista (ks.
kohta 5.1).
STAYVEER on tarkoitettu myös vähentämään sormiin kehittyvie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-12-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata