Sprycel

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-06-2022

Aktivni sastojci:

dasatinib

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

L01EA02

INN (International ime):

dasatinib (anhydrous)

Terapijska grupa:

Agents antinéoplasiques

Područje terapije:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapijske indikacije:

Sprycel est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques avec:nouvellement diagnostiqués porteurs du chromosome Philadelphie positive leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC Ph+ CP) ou de la LMC Ph+ CP résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib. nouvellement diagnostiqués Ph+ de leucémie aiguë lymphoblastique (ALL) en combinaison avec la chimiothérapie. Sprycel est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:nouvellement diagnostiqué le chromosome de Philadelphie positif (Ph+) leucémie myéloïde chronique (LMC) en phase chronique;chronique, accélérée ou blastique de la LMC en phase avec résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate;Ph+ de leucémie aiguë lymphoblastique (ALL) et lymphoïdes explosion de la LMC à la résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur. Sprycel est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques avec:nouvellement diagnostiqués LMC Ph+ en phase chronique (LMC Ph+-CP) ou de la LMC Ph+-CP résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib.

Proizvod sažetak:

Revision: 41

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2006-11-20

Uputa o lijeku

                                115
B. NOTICE
116
Notice : information du patient
SPRYCEL 20 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 50 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 70 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 80 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 100 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 140 mg comprimés pelliculés
dasatinib
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?:
1.
Qu'est-ce que SPRYCEL et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SPRYCEL ?
3.
Comment prendre SPRYCEL ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver SPRYCEL ?
6.
Contenu de l'emballage et autre informations
1.
Qu'est-ce que SPRYCEL et dans quel cas est-il utilisé ?
SPRYCEL contient la substance active dasatinib. Ce traitement est
utilisé pour traiter la leucémie
myéloïde chronique (LMC), chez les patients adultes, adolescents et
les enfants âgés d'au moins 1 an.
La leucémie est un cancer touchant les globules blancs du sang. Ces
cellules permettent
habituellement à l'organisme de lutter contre les infections. Les
personnes atteintes de LMC présentent
une prolifération incontrôlée des globules blancs appelés
granulocytes. SPRYCEL permet de lutter
contre la prolifération de ces cellules leucémiques.
SPRYCEL est également utilisé pour traiter la leucémie aiguë
lymphoblastique (LAL) à chromosome
Philadelphie (Ph+) chez les p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
SPRYCEL 20 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 50 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 70 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 80 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 100 mg comprimés pelliculés
SPRYCEL 140 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SPRYCEL 20 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 27 mg de lactose monohydraté.
SPRYCEL 50 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 50 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 67,5 mg de lactose monohydraté.
SPRYCEL 70 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 70 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 94,5 mg de lactose monohydraté.
SPRYCEL 80 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 80 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 108 mg de lactose monohydraté.
SPRYCEL 100 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 135,0 mg de lactose monohydraté.
SPRYCEL 140 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 140 mg de dasatinib
(monohydraté).
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 189 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
3
SPRYCEL 20 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, biconvexe, rond, avec
impression de "BMS" sur l'une des
faces et de "527" sur l'autre face.
SPRYCEL 50 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc à blanc cassé, biconvexe, ovale, avec
impression de "BMS" sur l'une des
faces et de "528" sur l'aut
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-03-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata