Spironolactone Ceva

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-11-2017

Aktivni sastojci:

espironolactona

Dostupno od:

Ceva Santé Animale

ATC koda:

QC03DA01

INN (International ime):

spironolactone

Terapijska grupa:

Cães

Područje terapije:

Diuréticos

Terapijske indikacije:

Para uso em combinação com terapia padrão (incluindo suporte diurético, quando necessário) para o tratamento de insuficiência cardíaca congestiva causada por insuficiência valvar em cães.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2007-06-20

Uputa o lijeku

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
França
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Frabricante responsável pela libertação de lote
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
França
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Alemanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
Espironolactona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Spironolactone Ceva 10 mg contém 10 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contém 40 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contém 80 mg espironolactona
4.
INDICAÇÃO
Os comprimidos do medicamento veterinário devem ser utilizados em
combinação com terapia padrão
(incluindo suporte diurético, quando necessário) no tratamento da
insuficiência cardíaca congestiva
provocada por regurgitação valvular em cães.
26
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães que sofram de hipoadrenocorticismo,
hipercaliemia ou hiponatremia.
Não administrar em conjunto com medicamentos Anti-Inflamatórios
Não-Esteróides (AINE’s) a cães
com insuficiência renal (disfunção/função renal diminuída).
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar a animais usados para, ou que se destinem a ser
usados para reprodução.
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Observa-se frequentemente uma atrofia (redução de tamanho)
reversível da próstata em cães machos
inteiros.
Caso detecte efeitos graves ou outr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Spironolactone Ceva 10 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 40 mg comprimidos para cães
Spironolactone Ceva 80 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Spironolactone Ceva 10 mg contém 10 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 40 mg contém 40 mg espironolactona
Spironolactone Ceva 80 mg contém 80 mg espironolactona
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Spironolactone Ceva 10 mg: Comprimido oval, divisível, castanho, de
10 mm de comprimento
Spironolactone Ceva 40 mg: Comprimido oval, divisível, castanho, de
17 mm de comprimento
Spironolactone Ceva 80 mg: Comprimido oval, divisível por quatro,
castanho, de 20 mm de
comprimento
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para administração em combinação com terapia padrão (incluindo
suporte diurético, quando
necessário) para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva
provocada por regurgitação valvular
em cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cães que sofram de hipoadrenocorticismo,
hipercaliemia ou hiponatremia.
Não administrar em conjunto com Anti-inflamatórios Não-Esteróides
(AINE’s) a cães com
insuficiência renal (disfunção/função renal diminuída).
Não administrar durante a gestação ou lactação.
Não administrar em animais usados para, ou que se destinem a ser
usados para reprodução.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Nenhuma.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
A função renal e os níveis de potássio plasmáticos devem ser
avaliados antes de se iniciar o tratamento
com a combinação de espironolactona com inibidores da Enzima
Conversora da Angiotensina (ECA).
Ao contrário dos humanos, não foi observado aumento da incidência
de hipercaliemi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata