Spironolactone Ceva

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-11-2017

Aktivni sastojci:

spironolacton

Dostupno od:

Ceva Santé Animale

ATC koda:

QC03DA01

INN (International ime):

spironolactone

Terapijska grupa:

Hunde

Područje terapije:

Diuretika

Terapijske indikacije:

Til anvendelse i kombination med standardterapi (herunder diuretisk støtte, hvor det er nødvendigt) til behandling af kongestivt hjertesvigt forårsaget af valvular regurgitation hos hunde.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

2007-06-20

Uputa o lijeku

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVER AF MARKEDFØRINGSTILLADELSE OG
INDEHAVER AF FREMSTILLINGSTILLADELSE ANSVARLIG FOR BATCH
RELEASE.
Indehaver af markedsføringstilladelse:
Ceva Santé Animale
10, avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Frankrig/
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: + 33 (0) 5 57 55 41 98
Fremstiller for batch release:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrig
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
Spironolakton
3.
INDHOLD
Spironolactone Ceva 10 mg indeholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg indeholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg indeholder 80 mg spironolakton
4.
INDIKATIONER
Til anvendelse i kombination med standardbehandling (omfattende
vanddrivende behandling om
nødvendigt) til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens
forårsaget af valvulært tilbageløb hos hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af hypoadrenokorticisme,
hyperkalæmi eller hyponatriæmi.
Bør ikke anvendes sammen med NSAID til hunde med renal insufficiens.
24
Bør ikke anvendes i forbindelse med drægtighed og laktation.
Bør ikke anvendes til dyr, der anvendes eller påtænkes anvendt til
avl.
6.
BIVIRKNINGER
Der kan observeres reversibel atrofi (reduktion af størrelse) af
prostata hos intakte handyr.
Observerer du andre alvorlige bivirkninger, som ikke er nævnt i denne
indlægsseddel, bedes du
kontakte dyrlægen.
7.
DYREARTER
Hund
8.
DOSERING OG INDGIVELSE
Oral anvendelse.
Administrer 2 mg spironolakton pr. kg legemsvægt én gang dagligt.
ANTAL TABLETTER
L
EGEMSVÆGT
SPIRONOLACTONE
CEVA 10 MG
SPIRONOLACTONE
CEVA 40 MG
SPIRONOLACTONE
CEVA 80 MG
1 TIL 2,5 KG
½_ _
2,5 TIL 5 K
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Spironolactone Ceva 10 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 40 mg tabletter til hund
Spironolactone Ceva 80 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT INDHOLD:
Spironolactone Ceva 10 mg indeholder 10 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 40 mg indeholder 40 mg spironolakton
Spironolactone Ceva 80 mg indeholder 80 mg spironolakton
For udførlig liste over hjælpestoffer, se afsnit 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Spironolactone Ceva 10 mg: Brun. Todelt, oval tablet af 10 mm´s
længde
Spironolactone Ceva 40 mg: Brun. Todelt, oval tablet af 17 mm´s
længde
Spironolactone Ceva 80 mg: Brun. Firdelt, oval tablet af 20 mm´s
længde
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Hund
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Til anvendelse i kombination med standard-behandling (omfattende
vanddrivende behandling om
nødvendigt) til behandling af kongestiv hjerteinsufficiens
forårsaget af valvulært tilbageløb hos hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af hypoadrenokorticisme,
hyperkalæmi eller hyponatriæmi.
Bør ikke anvendes sammen med nonsteroide antiflammatoriske stoffer
(NSAID) til hunde med renal
insufficiens eller renal dysfunktion
Bør ikke anvendes i forbindelse med drægtighed og laktation.
Bør ikke anvendes til dyr, der anvendes eller påtænkes anvendt til
avl.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER DYREART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Nyrefunktion og serumkaliumniveau bør evalueres før indledning af
kombineret behandling med
spironolakton og hæmmere af angiotensin-konverterende-enzym
(ACE-hæmmere).
I modsætning til i human medicin, er der i kliniske undersøgelser
med denne kombinationsbehandling
hos hunde ikke observeret øget forekomst af hyperkalæmi. Hos hunde
med renal svækkelse anbefales
3
regelmæssig monitorering af renalfunktion og serumkalium, da der kan
være en øget risiko for
hyperkaliæmi.
Hunde, der behandles med spiron
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata