Spironolactone Ceva

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-11-2017

Aktivni sastojci:

спиронолактон

Dostupno od:

Ceva Santé Animale

ATC koda:

QC03DA01

INN (International ime):

spironolactone

Terapijska grupa:

Кучета

Područje terapije:

Диуретиците

Terapijske indikacije:

За използване в комбинация със стандартна терапия (включително диуретик подкрепа, когато е необходимо), за лечение на застойна сърдечна недостатъчност, причинена от единия регургитация при кучета.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Отменено

Datum autorizacije:

2007-06-20

Uputa o lijeku

                                24
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
25
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Spironolactone Ceva
10 мг таблетки за кучета
Spironolactone Ceva
40 мг таблетки за кучета
Spironolactone Ceva
80 мг таблетки за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
Tel: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fax : + 33 (0) 5 57 55 41 98
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Spironolactone Ceva 10 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 10 мг
таблетки за кучета
Spironolactone Ceva 40 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 40 мг
таблетки за кучета
Spironolactone Ceva 80 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 80 мг
таблетки за кучета
Spironolactone
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Spironolactone Ceva 10 мг съдържа 10 мг spironolactоne
Spironolactone Ceva 40 мг съдържа 40 мг spironolactоne
Spironolactone Ceva 80 мг съдържа 80 мг spironolactоne
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Spironolactone Ceva таблетки се използват в
комбинация със стандартна терапия
(включваща
диуретици, където е необходимо) за
лечение на конгестивна сърдечна
недостатъчност,
причинена от клапанна регургитация
при к
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
_ _
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Spironolactone Ceva 10 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 10 мг
таблетки за кучета
Spironolactone Ceva 40 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 40 мг
таблетки за кучета
Spironolactone Ceva 80 mg tablets for dogs Spironolactone Ceva 80 мг
таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
_ _
Spironolactone Ceva 10 мг съдържа 10 мг spironolactоne
Spironolactone Ceva 40 мг съдържа 40 мг spironolactоne
Spironolactone Ceva 80 мг съдържа 80 мг spironolactоne
ПОМОЩНИ ВЕЩЕСТВА:
За пълен списък на помощните вещества
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Таблетка.
Spironolactone Ceva 10 мг: кафява, разделяща се
на две овална таблетка с дължина 10 мм
Spironolactone Ceva 40 мг: кафява, разделяща се
на две овална таблетка с дължина 17 мм.
Spironolactone Ceva 80 мг: кафява, разделяща се
на четири овална таблетка с дължина 20
мм
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, СПЕЦИФИЧНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За употреба в комбинация със
стандартна терапия (включваща
диуретици, където е
необходимо) за лечение на конгестивна
сърдечна недостатъчност, причинена от
клапанна
регургитация при кучета.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не с
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-07-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata