Spinraza

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-10-2023

Aktivni sastojci:

nusinersen sodný

Dostupno od:

Biogen Netherlands B.V.

ATC koda:

M09

INN (International ime):

nusinersen

Terapijska grupa:

Ďalšie lieky na nervový systém

Područje terapije:

Svalová atrofia, spinálna

Terapijske indikacije:

Spinraza je indikovaná na liečbu 5q spinálnej svalovej atrofie.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2017-05-30

Uputa o lijeku

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SPINRAZA 12 MG INJEKČNÝ ROZTOK
nusinersen
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO BUDE
VÁM ALEBO VÁŠMU DIEŤAŤU
PODANÝ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ
INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Ak sa u vás alebo vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší
účinok, obráťte sa na svojho
lekára alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Spinraza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vy alebo vaše dieťa dostanete
Spinrazu
3.
Ako sa Spinraza podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Spinrazu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SPINRAZA A NA ČO SA POUŽÍVA
Spinraza obsahuje liečivo
_nusinersen, _
ktorý patrí do skupiny liekov známych ako
_antisense _
_oligonukleotidy_
. Spinraza sa používa na liečbu genetického ochorenia nazývaného
_spinálna svalová _
_atrofia_
(z anglického názvu
_spinal muscular atrophy, _
SMA).
SPINÁLNA SVALOVÁ ATROFIA
je spôsobená nedostatkom bielkoviny nazývanej
_survival motor neuron_
(SMN) v tele. To má za následok stratu nervových buniek v mieche,
čo vedie k slabosti svalov ramien,
bokov, stehien a hornej časti chrbta. Tiež to môže oslabiť svaly,
ktoré sa používajú na dýchanie
a prehĺtanie.
Spinraza účinkuje tak, že pomáha telu vytvoriť viac bielkoviny
SMN, ktorej majú ľudia s SMA
nedostatok. To zmenší stratu nervových buniek a tak môže
zlepšiť svalovú silu.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VY ALEBO VAŠE DIEŤA DOSTANETE
SPINRAZU
_ _
SPINRAZA SA NESMIE PODÁVAŤ:
•
ak ste vy alebo vaše dieťa

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Spinraza 12 mg injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka s objemom 5 ml obsahuje sodnú soľ
nusinersenu, čo zodpovedá 12 mg
nusinersenu.
Jeden ml obsahuje 2,4 mg nusinersenu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry a bezfarebný roztok s pH približne 7,2.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Spinraza je indikovaná na liečbu 5q spinálnej svalovej atrofie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Spinrazou má začať len lekár so skúsenosťou s liečbou
spinálnej svalovej atrofie (spinal
muscular atrophy, SMA).
Rozhodnutie o liečbe musí byť založené na individuálnom odbornom
zhodnotení očakávaných
prínosov liečby pre konkrétneho pacienta vyváženom vzhľadom na
potenciálne riziko liečby
Spinrazou. U pacientov so závažnou hypotóniou a respiračným
zlyhaním pri narodení, u ktorých sa
Spinraza neskúmala, sa v dôsledku závažného nedostatku proteínu
prežívania motorického neurónu
(survival motor neuron, SMN) nemusí prejaviť klinicky významný
prínos.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je
12 mg (5 ml) na jedno podanie.
Liečba Spinrazou sa musí začať čo najskôr po stanovení
diagnózy 4 nasycovacími dávkami v dňoch 0,
14, 28 a 63. Udržiavacia dávka sa má potom podávať každé 4
mesiace.
_Trvanie liečby _
K dispozícii nie sú informácie o dlhodobej účinnosti tohto lieku.
Potreba pokračovania liečby sa musí
pravidelne prehodnotiť a posúdiť na individuálnej báze v
závislosti od klinického stavu pacienta a jeho
odpovede na liečbu.
_ _
_Vynechané alebo oneskorené dávky _
Ak sa podanie nasycovacej alebo udržiavacej dávky oneskorí alebo
vynechá, Spinraza sa musí podať
podľa schémy uvedenej v tabuľke 1 nižšie.
3
TABUĽKA 1: ODPORÚČANIA V PRÍPADE ONESKORENEJ ALEBO VYNECHANEJ
DÁVKY
ONESKORENÁ ALEBO
VYNECHANÁ DÁVKA
NAČASOVANIE PODANIA DÁVKY
NASY
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-01-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata