Spedra

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-11-2021

Aktivni sastojci:

avanafil

Dostupno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC koda:

G04BE10

INN (International ime):

avanafil

Terapijska grupa:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη στυτική δυσλειτουργία

Područje terapije:

Στυτική δυσλειτουργία

Terapijske indikacije:

Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε ενήλικες άνδρες. Προκειμένου για το Spedra για να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2013-06-21

Uputa o lijeku

                                _60_
_ _
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
_61_
_ _
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SPEDRA 50 MG ΔΙΣΚΊΑ
αβαναφίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Spedra και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Spedra
3.
Πώς να πάρετε το Spedra
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Spedra
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SPEDRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Spedra
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                _1_
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_2_
_ _
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Spedra 50 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg αβαναφίλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Ωοειδή δισκία ανοιχτού κίτρινου
χρώματος που φέρουν την ένδειξη “50”
στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας
σε ενήλικες άνδρες.
Για να είναι αποτελεσματικό το Spedra
είναι απαραίτητη η σεξουαλική
διέγερση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Χρήση σε ενήλικες άνδρες _
Η συνιστώμενη δόση είναι 100 mg, η οποία
λαμβάνεται ανάλογα με τις ανάγκες
περίπου 15 με
30 λεπτά πριν από τη σεξουαλική
δραστηριότητα (βλέπε παράγραφο 5.1). Η
δόση μπορεί να αυξηθεί σε
200 mg το μέγιστο ή να μειωθεί σε 50 mg,
ανάλογα με την αποτελεσματικότητα και
ανεκτικότητα που
παρατηρείται σε κάθε ασθενή. Η μέγιστη
συνιστώμενη συχνότητα χορήγησης
είναι μία φορά την
ημέρα. Για την απόκριση στη θεραπεία
απαιτείται σεξουαλική διέγερση.
_Ειδικοί πληθυσμοί _
_Ηλικιωμένοι (≥65 ετών) _
Δεν απαιτείται προσαρμογή της
δοσολο
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-03-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata