Spedra

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-11-2021

Aktivni sastojci:

avanafil

Dostupno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC koda:

G04BE10

INN (International ime):

avanafil

Terapijska grupa:

Narkotika anvendt i erektil dysfunktion

Područje terapije:

Erektil dysfunktion

Terapijske indikacije:

Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd. For Spedra at være effektiv, er seksuel stimulation er nødvendig.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2013-06-21

Uputa o lijeku

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SPEDRA 50 MG TABLETTER
avanafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Spedra
3.
Sådan skal du tage Spedra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Spedra indeholder det aktive stof avanafil. Det et er lægemiddel af
gruppen fosfodiesterase type 5-
hæmmere (PDE5-hæmmere).
Spedra er bestemt til behandling af voksne mænd, der lider af
rejsningsproblemer (også kaldet
impotens), dvs. manglende evne til at få eller opretholde
tilstrækkelig rejsning til seksuel aktivitet.
Spedras virkning består i, at det virker afslappende på blodkarrene
i penis. Dette øger blodtilførslen til
penis og medvirker til, at den holder sig hård og rejst, når du er
seksuelt ophidset. Spedra helbreder
ikke din lidelse.
Det er vigtigt at være klar over, at Spedra kun virker, når man
bliver stimuleret seksuelt. Du og din
partner har stadig brug for forspil for at blive klar til sex –
ligesom hvis du ikke havde taget noget
lægemiddel.
Spedra vil ikke hjælpe dig, hvis du ikke har rejsningsproblemer.
Spedra er ikke beregnet til kvinder.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SPEDRA
TAG IKKE SPEDRA:

hvis du er allergisk over for avanafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Spedra (angivet i
punkt 6)

hvis du tager nitratlægemidler mod brystsmerter (
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Spedra 50 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 50 mg avanafil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Gullige, ovale tabletter præget med “50” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af erektil dysfunktion hos voksne mænd.
For at Spedra skal virke effektivt, kræves seksuel stimulation.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne mænd _
Den anbefalede dosis er 100 mg, der tages efter behov ca. 15-30
minutter før seksuel aktivitet (se pkt.
5.1). Afhængigt af virkningen og tolerabiliteten hos den enkelte
patient kan dosis øges til den
maksimale dosis på 200 mg eller mindskes til 50 mg. Den anbefalede
maksimale dosishyppighed er én
gang daglig. Seksuel stimulation er en forudsætning for respons på
behandlingen.
_Særlige populationer _
_Ældre(_
≥
_ 65 år) _
Der kræves ikke dosisjustering hos ældre patienter. Der foreligger
kun begrænsede data for patienter
over 70 år.
_Nyrefunktionsnedsættelse _
Der kræves ikke dosisjustering ved let til moderat nedsat nyre- eller
leverfunktion (kreatininclearance
≥
30 ml/min). Spedra er kontraindiceret ved svært nedsat nyrefunktion
(kreatininclearance
_ _
< 30
ml/min.) (se pkt. 4.3 og 5.2). Hos patienter med let eller moderat
nedsat nyrefunktion
(kreatininclearance
≥
30 ml/min, men <80 ml/min), som deltog i fase 3-studier, var
virkningen nedsat i
forhold til virkningen hos patienter med normal nyrefunktion.
_Nedsat leverfunktion _
Spedra er kontraindiceret ved svært nedsat leverfunktion (Child-Pugh
C) (se pkt. 4.3 og 5.2). Patienter
med let til moderat nedsat leverfunktion (Child-Pugh A eller B) bør
begynde med den mindste
effektive dosis og justere denne afhængigt af tolerancen.
_ _
_Mænd med diabetes _
Der kræves ikke dosisjustering ved diabetes.
3
_Pædiatrisk population _
Der er ingen relevant anvendelse af Spedra hos den pædiatriske
population til indikationen erektil
d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-03-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata