Sovaldi

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-08-2022

Aktivni sastojci:

Sofosbuvir

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J05AX15

INN (International ime):

sofosbuvir

Terapijska grupa:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Područje terapije:

Hepatitis C, kronični

Terapijske indikacije:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. Za virus hepatitisa C (HCV) genotip določene dejavnosti, glej točki 4. 4 in 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 in 5. Za virus hepatitisa C (HCV) genotip določene dejavnosti, glej točki 4. 4 in 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2014-01-16

Uputa o lijeku

                                71
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/894/001 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/13/894/002 84 (3 plastenke po 28) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sovaldi 400 mg filmsko obložene tablete [Samo zunanja ovojnina]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
72
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
OZNAČEVANJE NA NALEPKI PLASTENKE IN ŠKATLI
1.
IME ZDRAVILA
Sovaldi 200 mg filmsko obložene tablete
sofosbuvir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg sofosbuvirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
28 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
73
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/894/003 28 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sovaldi 200 mg filmsko obložene tablete [Samo zunanja ovojnina]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Sovaldi 400 mg filmsko obložene tablete
Sovaldi 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sovaldi 400 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mg sofosbuvirja.
Sovaldi 200 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg sofosbuvirja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Sovaldi 400 mg filmsko obložene tablete
Rumene filmsko obložene tablete v obliki kapsule z merami približno
20 mm x 9 mm, z vtisnjeno
oznako »GSI« na eni in »7977« na drugi strani.
Sovaldi 200 mg filmsko obložene tablete
Rumene filmsko obložene tablete ovalne oblike z merami približno 15
mm x 8 mm, z vtisnjeno
oznako »GSI« na eni in »200« na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sovaldi je indicirano v kombinaciji z drugimi zdravili za
zdravljenje kroničnega hepatitisa C
(CHC-chronic hepatitis C) pri odraslih in pediatričnih bolnikih,
starih 3 leta in več (glejte poglavja 4.2,
4.4 in 5.1).
Za aktivnost, specifično za genotip virusa hepatitisa C (HCV), glejte
poglavji 4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Sovaldi mora uvesti in nadzirati zdravnik z
izkušnjami v obravnavi bolnikov s
CHC.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Sovaldi pri odraslih je ena
400-miligramska tableta peroralno enkrat na
dan s hrano (glejte poglavje 5.2).
Priporočeni odmerek zdravila Sovaldi pri pediatričnih bolnikih,
starih 3 leta in več, temelji na telesni
masi (kot je podrobno navedeno v preglednici 2). Zdravilo Sovaldi se
mora jemati s hrano (glejte
poglavje 5.2).
3
Zdravilo Sovaldi peroralna zrnca je na voljo za zdravljenje kronične
okužbe s HCV pri pediatričnih
bolnikih, starih 3 leta in več, ki težko pogoltnejo filmsko
obložene tablete. Za dodatne informacije
glejte povzetek glavnih značilnosti zdravila za zdravilo Sovaldi 150
mg ali 200 mg zrnca.
Zdravilo 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-08-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata