SonoVue

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-06-2023

Aktivni sastojci:

sulphur hexafluoride

Dostupno od:

Bracco International B.V.

ATC koda:

V08DA04

INN (International ime):

sulphur hexafluoride

Terapijska grupa:

Contrast media

Područje terapije:

Ultrasonography; Echocardiography

Terapijske indikacije:

This medicinal product is for diagnostic use only.SonoVue is for use with ultrasound imaging to enhance the echogenicity of the blood, or of fluids in the urinary tract which results in an improved signal to noise ratio.SonoVue should only be used in patients where study without contrast enhancement is inconclusive.EchocardiographySonoVue is a transpulmonary echocardiographic contrast agent for use in adult patients with suspected or established cardiovascular disease to provide opacification of cardiac chambers and enhance left ventricular endocardial border delineation.Doppler of macrovasculatureSonoVue increases the accuracy in detection or exclusion of abnormalities in cerebral arteries and extracranial carotid or peripheral arteries in adult patients by improving the Doppler signal to noise ratio.SonoVue increases the quality of the Doppler flow image and the duration of clinically useful signal enhancement in portal vein assessment in adult patients.Doppler of microvasculatureSonoVue improves display of the vascularity of liver and breast lesions during Doppler sonography in adult patients leading to more specific lesion characterisation.Ultrasonography of excretory urinary tractSonoVue is indicated for use in ultrasonography of the excretory tract in paediatric patients from newborn to 18 years to detect vesicoureteral reflux. For the limitation in the interpretation of a negative urosonography.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2001-03-26

Uputa o lijeku

                                19
B.
PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
SONOVUE 8 MICROLITRES/ML POWDER AND SOLVENT FOR DISPERSION FOR
INJECTION
sulphur hexafluoride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What SonoVue is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given SonoVue
3.
How SonoVue is given
4.
Possible side effects
5.
How to store SonoVue
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT SONOVUE IS AND WHAT IT IS USED FOR
SonoVue is for diagnostic use only.
SonoVue is an ultrasound contrast agent that contains tiny bubbles
filled with a gas called sulphur
hexafluoride.
If you are an adult, SonoVue helps to obtain clearer ultrasound
pictures of your heart, your blood
vessels and/or tissues of the liver and breast.
SonoVue helps to obtain clearer pictures of the urinary tract in
children.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN SONOVUE
DO NOT USE SONOVUE:
-
If you are allergic to sulphur hexafluoride or any of the other
ingredients of this medicine (listed
in section 6).
-
If you have been told you have a right-to-left heart shunt.
-
If you have severe pulmonary hypertension (pulmonary artery pressure >
90mmHg).
-
If you have uncontrolled hypertension.
-
If you have adult respiratory distress syndrome (a severe, medical
condition characterized by
widespread inflammation in the lungs).
-
If you have been told not to take dobutamine (medicine that stimulates
the heart) due to your
severe heart disease.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Please tell your doctor if in the past 2 days you h
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
SonoVue 8 microlitres/mL powder and solvent for dispersion for
injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL of the dispersion contains 8 µL sulphur hexafluoride
microbubbles, equivalent to
45 micrograms.
For the full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for dispersion for injection.
White powder
Clear, colourless solvent
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
This medicinal product is for diagnostic use only.
SonoVue is for use with ultrasound imaging to enhance the echogenicity
of the blood, or of fluids in
the urinary tract which results in an improved signal to noise ratio.
SonoVue should only be used in patients where study without contrast
enhancement is inconclusive.
Echocardiography
SonoVue is a transpulmonary echocardiographic contrast agent for use
in adult patients with suspected
or established cardiovascular disease to provide opacification of
cardiac chambers and enhance left
ventricular endocardial border delineation.
Doppler of macrovasculature
SonoVue increases the accuracy in detection or exclusion of
abnormalities in cerebral arteries and
extracranial carotid or peripheral arteries in adult patients by
improving the Doppler signal to noise
ratio.
SonoVue increases the quality of the Doppler flow image and the
duration of clinically-useful signal
enhancement in portal vein assessment in adult patients.
Doppler of microvasculature
SonoVue improves display of the vascularity of liver and breast
lesions during Doppler sonography in
adult patients leading to more specific lesion characterisation.
Ultrasonography of excretory urinary tract
SonoVue is indicated for use in ultrasonography of the excretory tract
in paediatric patients from
newborn to 18 years to detect vesicoureteral reflux. For the
limitation in the interpretation of a
negative urosonography, see section 4.4. and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
This product should only be u
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-08-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata