SomaKit TOC

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-03-2024

Aktivni sastojci:

edrereotide

Dostupno od:

Advanced Accelerator Applications

ATC koda:

V09IX

INN (International ime):

edotreotide

Terapijska grupa:

Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Područje terapije:

Neuroendocrine Tumors; Radionuclide Imaging

Terapijske indikacije:

Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Μετά τη ραδιοσήμανση με γάλλιο (68Ga) χλωριούχο λύση, η λύση του γαλλίου (68Ga) edotreotide που λαμβάνεται ενδείκνυται για την Τομογραφία Εκπομπής Ποζιτρονίων (PET) απεικόνιση των υποδοχέων σωματοστατίνης υπερέκφραση σε ενήλικες ασθενείς με επιβεβαιωμένη ή ύποπτη καλά διαφοροποιημένο γαστρο-enteropancreatic νευροενδοκρινείς όγκοι (GEP-NET) για τον εντοπισμό πρωτογενών όγκων και των μεταστάσεων.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2016-12-08

Uputa o lijeku

                                30
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
31
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SOMAKIT TOC 40 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΙΤ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΡΑΔΙΟΦΑΡΜΆΚΟΥ
εδοτρεοτίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον πυρηνικό γιατρό που θα επιβλέψει
τη διαδικασία.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον πυρηνικό
γιατρό που σας
παρακολουθεί. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλ.
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το SomaKit TOC και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιηθεί το SomaKit TOC
3.
Πώς χρησιμοποιείται το SomaKit TOC
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το SomaKit TOC
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SOMAKIT TOC ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Αυτό το φάρμακο είναι ένα
ραδιοφάρμακο που χρησιμοποιείται
μόνο για διαγνωστικούς σκοπούς.
Περιέχει τη δραστική ου
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SomaKit TOC 40 μικρογραμμάρια κιτ για
παρασκευή ραδιοφαρμάκου
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο κόνεως περιέχει 40
μικρογραμμάρια εδοτρεοτίδης.
Το ραδιονουκλίδιο δεν περιλαμβάνεται
στο κιτ.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Το κιτ για την παρασκευή
ραδιοφαρμάκου περιέχει:
-
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα: το φιαλίδιο
περιέχει μια λευκή λυοφυλιωμένη κόνι.
-
Ρυθμιστικό διάλυμα αντίδρασης: το
φιαλίδιο περιέχει ένα διαυγές, άχρωμο
διάλυμα.
Για ραδιοσήμανση με διάλυμα
χλωριούχου γαλλίου (
68
Ga).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν
χρησιμοποιείται μόνο για
διαγνωστικούς σκοπούς.
Μετά τη ραδιοσήμανση με διάλυμα
χλωριούχου γαλλίου (
68
Ga), το διάλυμα του γαλλίου (
68
Ga)-
εδοτρεοτίδης που λαμβάνεται
ενδείκνυται για την απεικόνιση της
υπερέκφρασης των υποδοχέων
σωματοστατίνης με την τομογραφία
εκπομπής ποζιτρονίων (ΡΕΤ), σε
ενήλικους ασθενείς με
επιβεβαιωμένους ή εικαζόμενους καλώς
διαφοροποιημένους
γαστρο-εντερο-παγκρεατικούς
ενδοκ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-02-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata