Skilarence

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-09-2022

Aktivni sastojci:

fumaran dimetylu

Dostupno od:

Almirall S.A

ATC koda:

L04AX07

INN (International ime):

dimethyl fumarate

Terapijska grupa:

Leki immunosupresyjne

Područje terapije:

Łuszczyca

Terapijske indikacije:

Skilarence jest wskazany w leczeniu umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy zwykłej u osób dorosłych wymagających systemowej terapii medycznej.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2017-06-23

Uputa o lijeku

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SKILARENCE 30 MG TABLETKI DOJELITOWE
dimetylu fumaran
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Skilarence i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Skilarence
3.
Jak przyjmować lek Skilarence
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Skilarence
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SKILARENCE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK SKILARENCE
Skilarence jest lekiem zawierającym substancję czynną fumaran
dimetylu. Fumaran dimetylu działa na
komórki układu odpornościowego (naturalnego układu obronnego
organizmu). Lek powoduje zmianę
aktywności układu odpornościowego poprzez zmniejszenie wytwarzania
określonych substancji
biorących udział w rozwoju łuszczycy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK SKILARENCE
Tabletki leku Skilarence są stosowane w leczeniu łuszczycy o
nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
u osób dorosłych. Łuszczyca jest chorobą objawiającą się
powstawaniem zmian skórnych,
charakteryzujących się zgrubieniem, zapaleniem i zaczerwieniem
skóry, które często pokryte są
srebrzystymi łuskami.
Odpowiedź na stosowanie leku Skilarence występuje zazwyczaj już w
3. tygodniu leczenia i poprawia
się z czasem. Doświadczenie dotyczące stosowania pokrewn
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Skilarence 30 mg tabletki dojelitowe
Skilarence 120 mg tabletki dojelitowe
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Skilarence 30 mg tabletki dojelitowe
Każda tabletka dojelitowa zawiera 30 mg fumaranu dimetylu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka dojelitowa zawiera 34,2 mg laktozy (jednowodnej).
_ _
Skilarence 120 mg tabletki dojelitowe
Każda tabletka dojelitowa zawiera 120 mg fumaranu dimetylu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka dojelitowa zawiera 136,8 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka dojelitowa.
Skilarence 30 mg tabletki dojelitowe
Biała, powlekana, okrągła, dwuwypukła tabletka o średnicy około
6,8 mm.
Skilarence 120 mg tabletki dojelitowe
Niebieska, powlekana, okrągła, dwuwypukła tabletka o średnicy
około 11,6 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Skilarence jest wskazany do stosowania w leczeniu łuszczycy
plackowatej o nasileniu umiarkowanym
do ciężkiego, u dorosłych wymagających farmakoterapii
ogólnoustrojowej.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Skilarence jest przeznaczony do podawania pod
nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w rozpoznawaniu i leczeniu łuszczycy.
Dawkowanie
W celu poprawy tolerancji produktu leczniczego Skilarence zaleca się
rozpoczynanie leczenia od
małej dawki początkowej i następnie stopniowe jej zwiększanie. W
pierwszym tygodniu dawkę 30 mg
przyjmuje się raz na dobę (1 tabletka wieczorem). W drugim tygodniu
tabletkę o mocy 30 mg
przyjmuje się dwa razy na dobę (1 tabletka rano i 1 tabletka
wieczorem). W trzecim tygodniu tabletkę
o mocy 30 mg przyjmuje się trzy razy na dobę (po 1 tabletce: rano,
około południa i wieczorem). Od
czwartego tygodnia leczenie zmienia się na stosowanie tylko 1
tabletki o mocy 120 mg wieczorem.
3
Tę dawkę zwiększa się następnie o jedną tabletkę 120 mg
tygodniowo,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-09-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-09-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata