Sivextro

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-03-2023

Aktivni sastojci:

tedizolid foszfátot

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

J01XX11

INN (International ime):

tedizolid phosphate

Terapijska grupa:

Antibacterials for systemic use, , Other antibacterials

Područje terapije:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Terapijske indikacije:

Sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2015-03-23

Uputa o lijeku

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A
GYÓGYSZER NEVE
Sivextro 200
mg
filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Filmtablettánként
200 mg tedizolid-
foszfátot tartal
maz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
(tabletta).
Ovális (13,8
mm hosszú, 7,4
mm széles) sárga filmtabletta egyik oldalán mé
lynyomású „TZD”, másik
oldalán
„
200
”
felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TE
RÁPIÁS JAVALLATOK
A Sivextro felnőttek
, valamint 12 éves és
annál idősebb serdülők
akut bakteriáli
s bőr
- és
lágyrész
fertőzéseinek
kezelésére
javallott
(lásd 4.4 és 5.
1 pont).
A
z antibakteriális szerek megfelelő alkalmazására vonatkozó
hivatalos irányelveket
figyelembe kell
venni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS
ALKALMAZÁS
Adagolás
A tedizolid-
foszfát filmtabletta
vagy por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz kezdeti
kezelésként
alkalmazható. Azok a betegek, akiknél a kezelést a parenter
a
lis formával kezdik,
klinikailag javallott
esetben
átállíthatók
per os kezelésre.
Javas
olt adag és a kezelés időtartama
A javasolt adag
felnőttek
nek, valamint 12 éves és
annál idősebb serdülők
nek 6
napon keresztül
,
naponta egyszer 200
mg.
A tedizolid-
foszfát biztonságosságát és hatásosságát
6
napnál hosszabb alkalmazás esetén nem
igazolták (lásd 4.4 pont).
Kihagyott adag
Ha kimarad
egy adag, akkor azt a lehető leghamarabb, de legfeljebb a következő
adag esedékessége
előtt 8
órával be kell
venni.
Ha a következő adag idejéig kevesebb mint 8
óra van hátra, akkor a
betegnek
meg kell várn
ia a követke
ző adag időpontját. A kihagyott adag
pótlására
a beteg nem vehet
be kétszeres adagot.
Idős
ek (
≥
65 évesek)
Nincs szükség a dózis módosítására (lásd 5.2
pont).
A
≥
75
éves betegek esetében a klinikai
tapasztalatok korlátozottak.
Májkárosodás
Nincs szükség a
dózis módosítására (lásd
5.2 pont).
3
Vesekárosodás
Nincs szükség a dózis módosítására (lásd 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A
GYÓGYSZER NEVE
Sivextro 200
mg
filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Filmtablettánként
200 mg tedizolid-
foszfátot tartal
maz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
(tabletta).
Ovális (13,8
mm hosszú, 7,4
mm széles) sárga filmtabletta egyik oldalán mé
lynyomású „TZD”, másik
oldalán
„
200
”
felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TE
RÁPIÁS JAVALLATOK
A Sivextro felnőttek
, valamint 12 éves és
annál idősebb serdülők
akut bakteriáli
s bőr
- és
lágyrész
fertőzéseinek
kezelésére
javallott
(lásd 4.4 és 5.
1 pont).
A
z antibakteriális szerek megfelelő alkalmazására vonatkozó
hivatalos irányelveket
figyelembe kell
venni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS
ALKALMAZÁS
Adagolás
A tedizolid-
foszfát filmtabletta
vagy por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz kezdeti
kezelésként
alkalmazható. Azok a betegek, akiknél a kezelést a parenter
a
lis formával kezdik,
klinikailag javallott
esetben
átállíthatók
per os kezelésre.
Javas
olt adag és a kezelés időtartama
A javasolt adag
felnőttek
nek, valamint 12 éves és
annál idősebb serdülők
nek 6
napon keresztül
,
naponta egyszer 200
mg.
A tedizolid-
foszfát biztonságosságát és hatásosságát
6
napnál hosszabb alkalmazás esetén nem
igazolták (lásd 4.4 pont).
Kihagyott adag
Ha kimarad
egy adag, akkor azt a lehető leghamarabb, de legfeljebb a következő
adag esedékessége
előtt 8
órával be kell
venni.
Ha a következő adag idejéig kevesebb mint 8
óra van hátra, akkor a
betegnek
meg kell várn
ia a követke
ző adag időpontját. A kihagyott adag
pótlására
a beteg nem vehet
be kétszeres adagot.
Idős
ek (
≥
65 évesek)
Nincs szükség a dózis módosítására (lásd 5.2
pont).
A
≥
75
éves betegek esetében a klinikai
tapasztalatok korlátozottak.
Májkárosodás
Nincs szükség a
dózis módosítására (lásd
5.2 pont).
3
Vesekárosodás
Nincs szükség a dózis módosítására (lásd 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata