Simparica

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-09-2020

Aktivni sastojci:

sarolaner

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QP53BE03

INN (International ime):

sarolaner

Terapijska grupa:

Psy

Područje terapije:

Ektoparazídy na systémové použitie

Terapijske indikacije:

Na liečbu kliešť hmyzom (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus a Rhipicephalus sanguineus). Veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu aktivitu zabíjania kliešťov aspoň počas 5 týždňov. Na liečbu infestácie blechami (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Veterinárny liek má okamžitú a pretrvávajúcu činnosť zabíjania blchov proti novým zamoreniam po dobu najmenej 5 týždňov. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (FAD). Na liečbu sarkoptického šupky (Sarcoptes scabiei). Na ošetrenie napadnutia ušným roztočom (Otodectes cynotis). Na liečbu demodikózy (Demodex canis). Blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2015-11-06

Uputa o lijeku

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
SIMPARICA ŽUVACIE TABLETY PRE PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Simparica 5 mg žuvacie tablety pre psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žuvacie tablety pre psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žuvacie tablety pre psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žuvacie tablety pre psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žuvacie tablety pre psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žuvacie tablety pre psy >40–60 kg
Sarolanerum
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY(-OK) A INEJ LÁTKY(-OK)
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Simparica žuvacie tablety
sarolanerum (mg)
pre psy 1,3–2,5 kg
5
pre psy >2,5–5 kg
10
pre psy >5–10 kg
20
pre psy >10–20 kg
40
pre psy >20–40 kg
80
pre psy >40–60 kg
120
Škvrnité hnedo sfarbené, hranaté žuvacie tablety so zaoblenými
hranami. Číslo vyrazené na strane
zodpovedá sile (mg) tablety: “5”, “10”, ”20”, “40”,
“80” alebo “120”.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Liečba napadnutia kliešťami (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanquineus_
). Tento liek má okamžitý smrtiaci účinok na kliešte s trvaním
najmenej 5 týždňov.
Liečba napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides_
_canis_
). Tento liek má okamžitý
smrtiaci účinok na blchy s trvaním najmenej 5 týždňov, vrátane
prevencie ďalšieho napadnutia. Tento
liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Liečba napadnutia ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
18
Liečba demodikózy (
_Demodex canis_
).
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Simparica 5 mg žuvacie tablety pre psy 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg žuvacie tablety pre psy >2,5–5 kg
Simparica 20 mg žuvacie tablety pre psy >5–10 kg
Simparica 40 mg žuvacie tablety pre psy >10–20 kg
Simparica 80 mg žuvacie tablety pre psy >20–40 kg
Simparica 120 mg žuvacie tablety pre psy >40–60 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
ÚČINNÁ(-É) LÁTKA(-Y):
Simparica žuvacie tablety
sarolanerum (mg)
pre psy 1,3–2,5 kg
5
pre psy >2,5–5 kg
10
pre psy >5–10 kg
20
pre psy >10–20 kg
40
pre psy >20–40 kg
80
pre psy >40–60 kg
120
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacie tablety.
Škvrnité hnedo sfarbené, hranaté žuvacie tablety so zaoblenými
hranami.
Číslo vyrazené na strane zodpovedá sile (mg) tablety: “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” alebo “120”.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba napadnutia kliešťami (
_Dermacentor reticulatus_
,
_Ixodes ricinus_
a
_Rhipicephalus _
_sanquineus_
). Tento liek má okamžitý smrtiaci účinok na kliešte s trvaním
najmenej 5 týždňov.
Liečba napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides_
_canis_
). Tento liek má okamžitý
smrtiaci účinok na blchy s trvaním najmenej 5 týždňov, vrátane
prevencie ďalšieho napadnutia. Tento
liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie pri
kontrole alergie na blšie uhryznutie (FAD).
Liečba sarkoptového svrabu (
_Sarcoptes scabiei_
).
Liečba napadnutia ušným svrabom (
_Otodectes cynotis_
).
Liečba demodikózy (
_Demodex canis_
).
3
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ U
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata