Simparica

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-09-2020

Aktivni sastojci:

sarolaners

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QP53BE03

INN (International ime):

sarolaner

Terapijska grupa:

Suņi

Područje terapije:

Ekoparasiticīdi sistēmiskai lietošanai

Terapijske indikacije:

Par attieksmi pret ērču invāzijas (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus un Rhipicephalus sanguineus). Veterinārām zālēm ir tūlītēja un pastāvīga ērču nogalināšanas darbība vismaz 5 nedēļas. Blusu invāzijas ārstēšanai (Ctenocephalides felis un Ctenocephalides canis). Veterinārmedicīniskajām zālēm ir tūlītēja un pastāvīga bloķēšanas darbība pret jaunām invāzijām vismaz 5 nedēļas. Šīs veterinārās zāles var izmantot kā ārstēšanas stratēģiju blusu alerģiskā dermatīta (FAD) ārstēšanai.. Sarkticas mange (Sarcoptes scabiei) ārstēšanai. Lai ārstētu ausu ērces invāzijas (Otodectes cynotis). Demodikozes (Demodex canis) ārstēšanai. Blusas un ērces ir jāpievieno mītnes un sāk barot, lai būtu pakļauti aktīvās vielas.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2015-11-06

Uputa o lijeku

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SIMPARICA KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Simparica 5mg košļājamās tabletes suņiem 1,3–2,5 kg
Simparica 10 mg košļājamās tabletes suņiem >2,5–5 kg
Simparica 20 mg košļājamās tabletes suņiem >5–10 kg
Simparica 40 mg košļājamās tabletes suņiem >10–20 kg
Simparica 80 mg košļājamās tabletes suņiem >20–40 kg
Simparica 120 mg košļājamās tabletes suņiem >40–60 kg
_sarolaner _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra tablete satur:
Simparica košļājamās tabletes
sarolaners (mg)
suņiem 1,3–2,5 kg
5
suņiem >2,5–5 kg
10
suņiem >5–10 kg
20
suņiem >10–20 kg
40
suņiem >20–40 kg
80
suņiem >40–60 kg
120
Raibi brūnā krāsā, kvadrāta formas košļājamās tabletes ar
noapaļotām malām. Uz vienas malas
iespiestais cipars attiecas uz tablešu stiprumu (mg): “5”,
“10”, ”20”, “40”, “80” vai “120”.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ērču (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_Ixodes ricinus_
un
_Rhipicephalus sanguineus_
)
invāzijas ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm ir tūlītēja
un pastāvīga ērces iznīcinoša iedarbība vismaz
5 nedēļas.
Blusu (
_Ctenocephalides felis _
un
_ Ctenocephalides canis_
) invāzijas ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm
ir tūlītēja un pastāvīga blusas iznīcinoša iedarbība pret
jaunām invāzijām vismaz 5 nedēļas. Šīs
veterinārās zāles var lietot kā daļu no ārstēšanas
stratēģijas blusu alerģiskā dermatīta (BAD) kontrolei.
Kašķa ērču (
_Sarcoptes scabiei_
) invāzijas ārstēšanai.
Ausu ērču
_(Otodectes cynotis)_
invāzijas ārstēšanai.
Demodekozes (
_Demodex canis_
) ā
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Simparica 5 mg košļājamās tabletes suņiem 1,3-2,5 kg
Simparica 10 mg košļājamās tabletes suņiem >2,5-5 kg
Simparica 20 mg košļājamās tabletes suņiem >5-10 kg
Simparica 40 mg košļājamās tabletes suņiem >10-20 kg
Simparica 80 mg košļājamās tabletes suņiem >20-40 kg
Simparica 120 mg košļājamās tabletes suņiem >40-60 kg
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Simparica košļājamās tabletes
sarolaners (mg)
suņiem 1,3–2,5 kg
5
suņiem >2,5–5 kg
10
suņiem >5–10 kg
20
suņiem >10–20 kg
40
suņiem >20–40 kg
80
suņiem >40–60 kg
120
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamās tabletes.
Raibi brūnā krāsā, kvadrāta formas košļājamās tabletes ar
noapaļotām malām.
Uz vienas malas iespiestais cipars attiecas uz tablešu stiprumu (mg):
“5”, “10”, ”20”, “40”, “80” vai
“120”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ērču (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
un
_Rhipicephalus sanguineus_
)
invāzijas ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm ir tūlītēja
un pastāvīga ērces iznīcinoša iedarbība vismaz
5 nedēļas.
Blusu (
_Ctenocephalides felis _
un
_ Ctenocephalides canis_
) invāzijas ārstēšanai. Šīm veterinārajām zālēm
ir tūlītēja un pastāvīga blusas iznīcinoša iedarbība pret
jaunām invāzijām vismaz 5 nedēļas. Šīs
veterinārās zāles var lietot kā daļu no ārstēšanas
stratēģijas blusu alerģiskā dermatīta (BAD) kontrolei.
Kašķa ērču (
_Sarcoptes scabiei_
) invāzijas ārstēšanai.
Ausu ērču
_(Otodectes cynotis)_
invāzijas ārstēšanai.
Demodekozes (
_Demodex canis_
) ārstēšanai.
3
Lai blusas un ērces tiktu pakļautas aktīvās vielas iedarbībai,
tām jāuzsāk barošanās ar saimnieka
asinīm.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadīj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata