Sileo

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-01-2021

Aktivni sastojci:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupno od:

Orion Corporation

ATC koda:

QN05CM18

INN (International ime):

dexmedetomidine

Terapijska grupa:

Koirat

Područje terapije:

Hermostoon, Muut unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet

Terapijske indikacije:

Akuuttisen ahdistuneisuuden ja pelkojen lieventäminen koirien melulle.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2015-06-10

Uputa o lijeku

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE
SILEO 0,1 MG/ML GEELI SUUONTELOON KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SUOMI
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sileo 0,1 mg/ml geeli suuonteloon koirille
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg/ml
(vastaa 0,09 mg/ml deksmedetomidiinia)
Apuaineet: briljanttisininen (E133) ja tartratsiini (E102)
Sileo on suuonteloon annosteltava läpikuultava, vihreä geeli.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran äänipelosta aiheutuvan akuutin ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Koiralle ei saa antaa Sileo-valmistetta, jos se:
- sairastaa vakavaa maksa-, munuais- tai sydänsairautta.
- on yliherkkä vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista.
- on unelias aikaisemman lääkityksen vuoksi.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Sileo voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia.
Yleiset haittavaikutukset:
- limakalvojen kalpeus annostelukohdassa
- väsymys (sedaatio)
- oksentaminen
- virtsankarkailu.
Melko harvinaiset haittavaikutukset:
- ahdistuneisuus
- turvotus silmien ympärillä
- uneliaisuus
22
- löysä uloste.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Geeli suuonteloon.
Sileo annostellaan suu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Sileo 0,1 mg/ml geeli suuonteloon koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra suuonteloon annosteltavaa geeliä sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
deksmedetomidiinihydrokloridi 0,1 mg
(vastaa 0,09 mg deksmedetomidiinia).
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Geeli suuonteloon.
Läpikuultava, vihreä geeli.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran äänipelosta aiheutuvan akuutin ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos koiralla on vakava sydän- tai
verisuonisairaus.
Ei saa käyttää, jos koiralla on vakava systeemisairaus (luokka ASA
III–IV), esim. loppuvaiheen
munuaisten tai maksan vajaatoiminta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy tunnettua
yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle.
Ei saa käyttää, jos koira on selkeästi sedatoitunut edellisen
annostelun vaikutuksesta.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos koira nielee suuonteloon annosteltavan geelin, se ei tehoa. Sen
vuoksi koiran syöttämistä tai
makupalojen antamista on vältettävä 15 minuutin ajan geelin
annostelun jälkeen. Jos koira nielee
geelin, uusi annos voidaan antaa tarvittaessa kahden tunnin kuluttua
edellisestä annoksesta.
3
Endogeenisten katekoliamiinien tasot ovat usein korkeita erittäin
hermostuneilla, kiihtyneillä tai
levottomilla eläimillä. Alfa-2-agonistien (esim. deksmedetomidiinin)
aikaansaama farmakologinen
vaste voi tällaisilla eläimillä olla heikompi.
Deksmedetomidiinin annostelun turvallisuutta alle 16 viikon ikäisille
koiranpennuille ja yli 17-
vuotiaille koirille ei ole tutkittu.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos valmistetta niellään vahingossa tai sitä joutuu pitkäksi aikaa
limakalvoille, käänny välittömästi
lääkä
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata