Sildenafil Teva

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-07-2022

Aktivni sastojci:

sildenafil

Dostupno od:

Teva B.V. 

ATC koda:

G04BE03

INN (International ime):

sildenafil

Terapijska grupa:

Legemidler som brukes i erektil dysfunksjon

Područje terapije:

Erektil dysfunksjon

Terapijske indikacije:

Behandling av menn med erektil dysfunksjon, som er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For Sildenafil Teva å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2009-11-30

Uputa o lijeku

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SILDENAFIL TEVA 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Sildenafil Teva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sildenafil Teva
3.
Hvordan du bruker Sildenafil Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sildenafil Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SILDENAFIL TEVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sildenafil Teva inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en
gruppe legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5-hemmere. Det virker ved å hjelpe blodårene i
penis til å utvide seg slik at blod
kan strømme til penis når du blir seksuelt stimulert. Sildenafil
Teva kan bare hjelpe deg med å få
ereksjon dersom du er seksuelt stimulert.
Sildenafil Teva er en behandling for voksne menn med erektil
dysfunksjon, mer kjent som impotens.
Dette innebærer at man ikke kan få eller beholde en hard, erigert
penis, tilstrekkelig for seksuell
aktivitet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SILDENAFIL TEVA
BRUK IKKE SILDENAFIL TEVA
•
Dersom du er allergisk overfor sildenafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
Hvis du tar medisiner som kalles nitrater, da kombinasjonen kan føre
til et farlig
blodtrykksfall. Fortell det til legen om du bruker noen av disse
legemidlene som ofte gis for
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sildenafil Teva 25 mg filmdrasjerte tabletter.
Sildenafil Teva 50 mg filmdrasjerte tabletter.
Sildenafil Teva 100 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sildenafil Teva 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 25 mg sildenafil.
Sildenafil Teva 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 50 mg sildenafil.
Sildenafil Teva 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 100 mg
sildenafil.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Sildenafil Teva 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, ovalformede, filmdrasjerte tabletter, merket med ”S 25” på
en side og glatt på den andre siden.
Sildenafil Teva 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, ovalformede, filmdrasjerte tabletter, merket med ”S 50” på
en side og glatt på den andre siden.
Sildenafil Teva 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, ovalformede, filmdrasjerte tabletter, merket med ”S 100”
på en side og glatt på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Sildenafil Teva er indisert til voksne menn med erektil dysfunksjon,
som er manglende evne til å få
eller beholde en ereksjon som er tilstrekkelig for tilfredsstillende
seksuell aktivitet.
For at Sildenafil Teva skal ha effekt kreves seksuell stimulering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Bruk hos voksne_
Anbefalt dose er 50 mg tatt ved behov ca 1 time før seksuell
aktivitet. Basert på effekt og tolerabilitet
kan dosen økes til 100 mg eller reduseres til 25 mg. Anbefalt
maksimaldose er 100 mg. Høyeste
anbefalte doseringsfrekvens er én dose per dag. Dersom Sildenafil
Teva tas sammen med mat, kan
virkningen forsinkes i forhold til om det tas fastende (se pkt. 5.2).
Spesielle populasjoner
3
_Eldre_
Det er ikke nødvendig med dosejusteringer til eldre pasienter (≥ 65
år).
_Nedsatt nyrefunksjon_
Doseringsanbefalinger beskrevet
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata