Sildenafil Teva

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-07-2022

Aktivni sastojci:

силденафил

Dostupno od:

Teva B.V. 

ATC koda:

G04BE03

INN (International ime):

sildenafil

Terapijska grupa:

Лекарства, използвани при еректилна дисфункция

Područje terapije:

Ерективна дисфункция

Terapijske indikacije:

Лечението на мъже с еректилна дисфункция, която е невъзможността да се постигне или поддържане на мъжката ерекция достатъчно за задоволителни сексуалната активност. За това, Силденафил Тева, за да бъде ефективен, е необходимо сексуално стимулиране .

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2009-11-30

Uputa o lijeku

                                31
Б. ЛИСТОВКА
32
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
СИЛДЕНАФИЛ TEVA 25
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
силденафил (sildenafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Силденафил Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Силденафил Teva
3.
Как да приемате Силденафил Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Силденафил Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА СИЛДЕНАФИЛ TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Силденафил Teva 25 mg филмирани таблетки
Силденафил Teva 50 mg филмирани таблетки
Силденафил Teva 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Силденафил Teva 25 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа силденафил
цитрат, еквивалентен на 25 mg силденафил
(
_sildenafil_
).
Силденафил Teva 50 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа силденафил
цитрат, еквивалентен на 50 mg силденафил
(
_sildenafil_
).
Силденафил Teva 100 mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа силденафил
цитрат, еквивалентен на 100 mg
силденафил (
_sildenafil_
).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Силденафил Teva 25 mg филмирани таблетки
Бели филмирани таблетки с овална
форма, гравирани с “S 25” от едната
страна и гладки от
другата.
Силденафил Teva 50 mg филмирани таблетки
Бели филмирани таблетки с овална
форма, гравирани с “S 50” от едната
страна и гладки от
другата.
Силденафил Teva 100 mg филмирани таблетки
Бели филмирани таблетки с овална
форма, гравирани с “S 100” от едната
страна и гладки от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata