Sildenafil ratiopharm

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-06-2022

Aktivni sastojci:

sildenafil

Dostupno od:

Ratiopharm GmbH

ATC koda:

G04BE03

INN (International ime):

sildenafil

Terapijska grupa:

Urologika

Područje terapije:

Erektil dysfunksjon

Terapijske indikacije:

Behandling av menn med erektil dysfunksjon, som er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For at sildenafil skal være effektiv, kreves seksuell stimulering.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2009-12-23

Uputa o lijeku

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sildenafil ratiopharm er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sildenafil ratiopharm
3.
Hvordan du bruker Sildenafil ratiopharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sildenafil ratiopharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SILDENAFIL RATIOPHARM ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SILDENAFIL RATIOPHARM ER
Sildenafil ratiopharm inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører
en gruppe medisiner som kalles
fosfodiesterase type 5-hemmere (PDE5). Dette legemidlet gjør at en
ereksjon kan vare så lenge at du
kan gjennomføre seksuell aktivitet på en tilfredsstillende måte.
Den reduserer aktiviteten til den
kjemiske substansen som naturlig finnes i kroppen og som får
ereksjonen til å forsvinne. Sildenafil
ratiopharm virker bare når du er seksuelt stimulert.
HVA SILDENAFIL RATIOPHARM BRUKES FOR
Sildenafil ratiopharm er en behandling av voksne menn med erektil
dysfunksjon, noe som av og til
kalles impotens. Dette beskriver når en mann ikke kan få eller
opprettholde en hard, oppreist penis
som kan brukes ved seksuell aktivitet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SILDENAFIL RATIOPHARM
BRUK IKKE SILDENAFIL RATIOPHARM
-
dersom du er allergisk overfor sildenafil eller noen av de andre
innholdsstoffen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sildenafil ratiopharm 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Sildenafil ratiopharm 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Sildenafil ratiopharm 100 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sildenafil ratiopharm 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 25
mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 50
mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 100
mg sildenafil.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett
Sildenafil ratiopharm 25 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til elfenbenshvit, avlang filmdrasjert tablett med delestrek.
Sildenafil ratiopharm 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til elfenbenshvit, avlang filmdrasjert tablett med delestrek på
den ene siden. Tabletten kan deles i
like doser.
Sildenafil ratiopharm 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til elfenbenshvit, avlang filmdrasjert tablett med delestrek på
den ene siden. Tabletten kan deles i
like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Sildenafil ratiopharm er indisert til voksne menn med erektil
dysfunksjon, som er manglende evne til å
få eller beholde en ereksjon som er tilstrekkelig for
tilfredsstillende seksuell aktivitet.
For at sildenafil skal ha effekt kreves seksuell stimulering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Dosering _
_Bruk hos voksne _
Anbefalt dose er 50 mg tatt ved behov ca 1 time før seksuell
aktivitet. Basert på effekt og tolerabilitet
kan dosen økes til 100 mg eller reduseres til 25 mg. Anbefalt
maksimaldose er 100 mg. Høyeste
anbefalte doseringsfrekvens er én dose per dag. Dersom sildenafil tas
sammen med mat, kan
virkningen forsinkes i forhold til om det tas fastende (se pkt. 5.2).
3
_Spesielle populasjoner _
Eldre
Det er ikke nødvendig med dosejusteringer til eldr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-06-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata