Sildenafil ratiopharm

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-06-2022

Aktivni sastojci:

sildenafil

Dostupno od:

Ratiopharm GmbH

ATC koda:

G04BE03

INN (International ime):

sildenafil

Terapijska grupa:

Uroloģiskie līdzekļi

Područje terapije:

Erektilā disfunkcija

Terapijske indikacije:

Ārstēšana ar vīriešiem ar erektilo disfunkciju, proti, nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai nodrošinātu apmierinošu seksuālo darbību. Lai sildenafils būtu efektīvs, nepieciešama seksuāla stimulācija.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2009-12-23

Uputa o lijeku

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG APVALKOTĀS TABLETES
sildenafil
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir izrakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Sildenafil ratiopharm un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sildenafil ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Sildenafil ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sildenafil ratiopharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SILDENAFIL RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR SILDENAFIL RATIOPHARM
Sildenafil ratiopharm satur aktīvo vielu sildenafilu, kas pieder
zāļu grupai, ko sauc par 5. tipa
fosfodiesterāzes (PDE5) inhibitoriem. Šīs zāles ļauj erekcijai
būt pietiekami ilgai, lai jūs pilnībā varētu
apmierināt savu seksuālo tieksmi. Tas jūsu organismā samazina
dabiskas ķīmiskas vielas iedarbību,
kuras dēļ erekcija zūd. Sildenafil ratiopharm iedarbosies vienīgi
tad, kad jūs esat seksuāli uzbudināts.
KĀDAM NOLŪKAM SILDENAFIL RATIOPHARM LIETO
Sildenafil ratiopharm ir terapija pieaugušiem vīriešiem ar erektilu
disfunkciju, kuru dažreiz dēvē arī
par impotenci. Tas ir gadījumos, kad vīrietis nespēj panākt, lai
dzimumloceklis kļūtu ciets, kā arī
nespēj saglabāt seksuālai aktivitātei atbilstošu dzimumlocekļa
erekciju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SILDENAFIL RATIOPHARM LIETOŠANAS
NELIETOJIET SILDENAFIL RATIOPHARM ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sildenafil ratiopharm 25 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil ratiopharm 50 mg apvalkotās tabletes
Sildenafil ratiopharm 100 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Sildenafil ratiopharm 25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur sildenafila citrātu devā, kas atbilst
25 mg sildenafila (
_Sildenafil_
).
Sildenafil ratiopharm 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur sildenafila citrātu devā, kas atbilst
50 mg sildenafila (
_Sildenafil_
).
Sildenafil ratiopharm 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur sildenafila citrātu devā, kas atbilst
100 mg sildenafila (
_Sildenafil_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Sildenafil ratiopharm 25 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta, iegarena apvalkotā tablete ar maliņu.
Sildenafil ratiopharm 50 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta apvalkotā tablete ar maliņu un dalījuma
līniju vienā pusē. Tableti var sadalīt
vienādās daļās.
Sildenafil ratiopharm 100 mg apvalkotās tabletes
Balta vai gandrīz balta apvalkotā tablete ar maliņu un dalījuma
līniju vienā pusē. Tableti var sadalīt
vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sildenafil ratiopharm ir paredzēts lietošanai pieaugušiem
vīriešiem ar erektilo disfunkciju, t.i., nespēju
sasniegt vai saglabāt dzimumaktam pietiekamu erekciju.
Lai Sildenafil iedarbotos, nepieciešams seksuāls uzbudinājums.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas _
_Lietošana pieaugušajiem _
Ieteicamā deva ir 50 mg, vajadzības gadījumos to iedzer apmēram
vienu stundu pirms dzimumakta.
Atkarībā no efektivitātes un zāļu panesamības devu drīkst
palielināt līdz 100 mg vai samazināt līdz 25
mg. Maksimālā ieteicamā deva ir 100 mg. Maksimālais ieteicamais
lietošanas biežums ir viena reize
dienā. Ja Sildenafil lieto kopā ar uzturu, iedarbības sākums var
būt vēlāks 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-06-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata